Cтраница 2
Показано, что способ получении эмульсии определяет ее дисперсный состав и механизм формирования ПМЧ, а следовательно, и кинетические закономерности процесса полимеризации, при этом скорость реакции, являющейся функцией числа ПМЧ в системе, определяется двумя взаимосвязанными параметрами - скоростью микроэмульгирования мономера и скоростью инициирования полимеризации на стадии формирования ПМЧ. [16]
Авторы считают, что это связано с переносом энергий от растворителя к полимеру. Скорость инициирования полимеризации изобутилена, растворенного в н-гептане, пропорциональна концентрации мономера. [17]
Увеличение температуры увеличивает скорость инициирования полимеризации, так как облегчает распад на радикалы инициаторов и облегчает их реакцию с молекулами мономера. [18]
![]() |
Термическая полимериза - ность их столкновения друг с дру-ция стирола при 100 С в присут - гом ( обрыв цепи путем диспропор. [19] |
Увеличение температуры увеличивает скорость инициирования полимеризации, так как облегчает распад на радикалы инициаторов и их реакцию с молекулами мономера. [20]
Увеличение температуры увеличивает скорость инициирования полимеризации, так как облегчает распад на радикалы инициаторов и облегчает их реакцию с молекулами мономера. [21]
Несмотря на большое число публикаций, посвященных изучению кинетики полимеризации в эмульсии, особенности реакции инициирования полимеризации в эмульсионных условиях остаются невыясненными, что отчасти связано с трудностями изучения элементарных реакций в гетерогенных условиях. В литературе крайне редко встречаются попытки сопоставления скоростей инициирования полимеризации в массе и эмульсии в сравнимых условиях. [22]
Скорость инициирования реакции полимеризации зависит от реакционной способности мономера. С повышением степени поляризации мономера возрастают его реакционная способность и соответственно скорость инициирования полимеризации. [23]
Скорость инициирования реакции полимеризации зависит от реакционной способности мономера. С повышением степени поляризации мономера возрастает его реакционная способность и соответственно скорость инициирования полимеризации. [24]
Скорость инициирования реакции полимеризации зависит от реакционной способности мономера. С повышением степени поляризации мономера возрастают его реакционная способность и соответственно скорость инициирования полимеризации. [25]
Мицеллярный катализ проявляется и в процессах эмульсионной толгамеризации. Как показал А. А. Шагинян, попадание инициатора, солюбилизированного в мицеллах, в сильное электростатическое поле диссоциированный полярных групп эмульгатора приводит к увеличению скорости инициирования полимеризации. [26]
При отверждении быстрыми электронами в зоне облучения образуется значительное количество озона. Образующиеся в результате реакции озониды представляют собой вязкие, маслянистые жидкости, разлагающиеся при температурах 70 СС и выше, которые ухудшают свойства поверхностных слоев покрытий. Несоизмеримость скорости инициирования полимеризации при действии быстрых электронов со скоростью раскрытия двойных связей приводит к резкому снижению эффективности использования для предотвращения неполного отверждения поверхностных слоев целого ряда модифицирующих добавок, которые эффективны при обычных методах отверждения. [27]
В [135] предпринята попытка оценить / ср при радиационной полимеризации ММА на силикагеле КСК-2. В этой работе, однако, экспериментально не определяли скорость инициирования полимеризации. Помимо прочего следует иметь в виду, что выходы радикалов в силикагелях, облученных в присутствии и в отсутствие адсорбатов, обычно существенно различаются. [28]
Полимеризация 4-метилпентена - 1 на системе TiCl3 - А1 ( С2Н5) 2С1 протекает с индукционным периодом [905, 907], продолжительность которого с повышением температуры уменьшается. При температурах, превышающих 60 С, индукционный период не наблюдается. Наличие индукционного периода обусловлено низкой скоростью инициирования. Константа скорости инициирования полимеризации 4-метилпентена - 1 на системе Т1С13 - АЦСзН С. Более низкое значение & для 4-метилпентена - 1 свидетельствует о его меньшей реакционной способности. [29]