Скорость - испарение - вещество
Cтраница 1
Скорости испарения веществ из описанного калориметра варьировали в интервале от 0 25 до 1 г / мин. [1]
Чтобы определить скорость испарения вещества из смеси, пользуются формулами, предложенными для вычисления скорости испарения жидкости со свободной поверхности. [2]
Обычно желательно измерить скорость испарения вещества в возможно более широкой области температур, причем ошибки измерения температур должны быть определены и критически оценены. Из-за быстрого увеличения скорости испарения веществ с повышением температуры трудно выполнить измерения в широкой области температур с помощью единственных чувствительных микровесов. [4]
Повышение напряжения накала увеличивает скорость испарения веществ, составляющих эмиссионный слой, в частности уменьшает концентрацию свободного бария. Поэтому даже при относительно небольшом повышении напряжения накала по сравнению с номинальным эмиссионные свойства катода и параметры трубки заметно ухудшаются. Для примера укажем, что эксплуатация ЭЛТ при напряжении накала 7 В вместо 6 3 В снижает долговечность более чем в пять раз. Отклонения напряжения накала в пределах не более 5 % номинального значения практически не сказываются на эксплуатационной надежности ЭЛТ. [5]
С повышением вакуума увеличивается скорость испарения веществ. Наибольшая скорость испарения вещества будет в высоком вакууме, когда испарившиеся молекулы не возвращаются на поверхность, с которой происходит испарение. [6]
Повышение напряжения накала увеличивает скорость испарения веществ, составляющих эмиссионное покрытие, в том числе металлического бария. Кроме того, испаряющиеся с катода вещества могут осаждаться на изоляторах ЭОП, что приводит к возникновению утечек и пробоев между электродами. [7]
Метод основан на определении скорости испарения вещества с открытой поверхности в вакууме. Равновесие конденсированная фаза - пар является динамическим. Следовательно, количество молекул, отрывающихся в единицу времени от поверхности конденсированной фазы, равно количеству молекул, конденсирующихся на ней. [8]
Во время холостого горения дуги скорость испарения вещества очень мала и линии атомов в спектре дуги либо не наблюдаются, либо интенсивность их слишком мала. [9]
 |
Изменение интенсивности спектральных линий в зависимости от. среднего размера частиц. [10] |
В работах [76-78] показано, что скорость испарения вещества не является монотонной функцией размера частиц. В табл. 16 приведены размеры частиц, при которых достигается их полное иапаренме в дуговом разряде лр и токе в 15 а и скорости воздушной струи 2 м / сек. [11]
 |
Возможные пути анализа нелетучих, термически нестабильных и высокомолекулярных соединений масс-спектрометрическими методами. [12] |
Второй прием, обеспечивающий резкое возрастание скорости испарения вещества, заключается в быстром или сверхбыстром нагреве пробы с последующим кинетическим анализом конкурирующих процессов ее испарения и разложения. [13]
Метод точки кипения основан на том, что скорость испарения вещества при достижении точки кипения существенно изменяется. Поэтому кривая, выражающая зависимость активности пара от времени, будет характеризоваться изломом, отвечающим температуре кипения. Поскольку температура кипения соответствует насыщенному пару, анализ кривой активность пара - время позволяет определить давление насыщенного пара. [14]
Развитое испарение реализуется при плотностях облучения, обеспечивающих такие скорости испарения вещества, при которых отсутствует равновесие между фазами. [15]
Страницы: 1 2 3