Скорость - комплексообразование
Cтраница 1
Скорость комплексообразования растет с увеличением концентрации активатора и с уменьшением размера гранул карбамида. [1]
Увеличение скорости комплексообразования при наличии избытка кристаллической тиомочевины наблюдается вследствие того, что по мере комплексообразования происходит восстановление концентрации водного раствора до насыщенной. Однако, когда лимитирующей становится доставка реагентов на границу раздела фаз, скорость резко замедляется. [2]
Как правило, скорости комплексообразования достаточно велики и равновесие устанавливается в микросекундном или миллисекунд-ном диапазоне. На рис. 97 приведены статистические данные по распределению известных в литературе констант скоростей образования комплексов. Бимолекулярные стадии реакций с константами скоростей порядка 1010М - 1-с 1 попадают в разряд реакций, скорость которых контролируется диффузией реагентов. Для этих реакций простое столкновение реагентов приводит к образованию продукта, а само взаимодействие протекает существенно быстрее. Примером такого рода процессов могут быть реакции переноса протона, протекающие с участием относительно сильных кислот и оснований. [4]
Размеры частиц карбамида оказывают существенное влияние на скорость комплексообразования. Индукционный период при использовании карбамида, обработанного ацетоном, с размерами частиц 0.01 - 0 03 мм менее I мин. [5]
 |
Образование Сг ( 8СК з во времени при рН 4 2 в присутствии NaHCOg ( а и Ва ( 0Н 2 ( б. [6] |
Позже было обнаружено, что подобное действие на скорость комплексообразования оказывают сульфиты. [7]
 |
Влияние дибензотиофена на скорость образования комплексов карбамида с парафинами дизельной фракции. [8] |
В данной работе изучено влияние сераорганических соединений на скорость комплексообразования при взаимодействии дизельной фракции с водным раствором карбамида. [9]
Применение карбамида в виде пульпы имеет такие преимущества: скорость комплексообразования выше, чем в случае использования растворов; общий объем реакторов меньше. [10]
 |
Состав алкано-циклоалкановых фракций, полученных в зависимости от. [11] |
Определено [141], что с увеличением длины молекулы нормальных углеводородов скорость комплексообразования снижается и диффузионные явления, ограничивающие подвижность молекулы нормального алкана с различным числом атомов углерода, играют существенную роль. [12]
 |
Содержание ( на нефть и распределение фракций нормальных ал канон в зависимости от времени контактирования нефти с карбамидом. [13] |
Кроме того, утяжеление фракционного состава углеводородного растворителя не только не уменьшает скорость комплексообразования, а, наоборот, увеличивает, несмотря на повышение вязкости, затрудняющей диффузию. [14]
Характер кинетики процесса дает возможность судить об относительной роли факторов, способных влиять на скорость комплексообразования. В число этих факторов входят электронное состояние центрального и донорных атомов, их стереохимическая конфигурация, электросродство и поляризуемость, а также размеры и стереохимия координируемых лигандов. [15]
Страницы: 1 2 3 4