Cтраница 1
Скорость крекинга и выход продуктов существенно меняются в зависимости от качества сырья, свойств катализатора и полноты его регенерации, технологического режима, конструктивных особенностей реакционных аппаратов. [1]
Скорость крекинга возрастает с повышением температуры кипения исходных фракций. [2]
Скорость крекинга с увеличением числа углеродных атомов в н-парафинах возрастает значительнее, чем следовало - ожидать для карбокатионных реакций за счет простого увеличения числа связей С - С или числа вторичных атомов водорода. [3]
Скорость крекинга с углублением процесса может уменьшаться и в результате эффекта торможения реакции крекинга некоторыми продуктами распада. Этот эффект торможения ( самоторможения) был обнаружен при крекинге индивидуальных углеводородов Динцеос и Фростом и объяснен тем, что некоторые продукты распада реагируют с радикалами, обрывая цепную реакцию. [4]
Скорость крекинга ( С4Н10 С4Н8) в реакторе со взвешенным слоем не должна существенно отличаться от скорости крекинга в реакторе с неподвижным слоем, так как ( в отличие от реакции дегидрирования) в газовом пузырьке протекают реакции термического крекинга бутана и бутилена. [5]
Скорости крекинга и углеотложения в первом приближении не зависят от проскока газа; скорость углеотложения не зависит от объемной скорости, поэтому проскок бутана не влияет на заугле-роженность катализатора. [6]
Скорость крекинга изучали в зависимости от температуры, Бремени контакта, молярного отношения водяной пар: дитолилзтан и диаметра частиц катализатора. [7]
Скорости крекинга конденсированных ароматических углеводородов, согласно рассмотренному, одного порядка, но в действительности антрацен, как указывалось выше, значительно менее термостабилен, чем другие ароматические углеводороды. По-видимому, это связано с тем, что тепловой эффект реакции присоединения радикала к молекуле антрацена значительно выше, чем в молекуле других ароматических углеводородов. [8]
Скорость крекинга сильно зависит от температуры. С понижением температуры глубина разложения углеводородов уменьшается. Вез катализаторов углеводороды практически не расщепляются при температурах ниже 360, в присутствии же катализа - торов они крекируются и при более низких температурах. Например, по данным А. Ф. Добрянского и Г. Я. Воробьевой твердый парафин в присутствии природной глины гумбрина крекируется при 300 с образованием легких жидких продуктов и газа. [9]
Скорости крекинга ( С4Н10 С4Н8) и углеотложения в кипящем слое катализатора К-5 удовлетворительно описываются уравнениями ( VI. [10]
Скорость крекинга сравнительно с и - парафинами заметно увеличивается при наличии третичных атомов углерода. [11]
Скорость крекинга при наличии третичных атомов углерода увеличивается незначительно. [12]
Скорость крекинга пропорциональна числу молекул кумола, хемосорбированных на активных центрах катализатора. [13]
Скорости крекинга ( С4Н10 С4Н8) и углеотложения в кипящем слое катализатора К-5 удовлетворительно описываются уравнениями, выведенными для неподвижного слоя. [14]
Скорость крекинга зависит и от химического состава сырья. [15]