Cтраница 2
Скорость крекинга зависит также от химического состава сырья. Так, сырье с высоким содержанием ароматических углеводородов плохо поддается крекингу, поэтому скорость его значительно меньше, чем крекинга парафинистого сырья. [16]
Скорость крекинга углеводородов с одним и двумя кольцами выше, чем парафинов такого же молекулярного веса. Но при увеличении числа колец с 2 до 4 скорость реакций крекинга уменьшается из-за затруднений диффузии крупных молекул ко всем молекулам кристаллического алюмосиликата. Как видно из табл. 31, на алюмосиликатном аморфном катализаторе константа скорости крекинга с увеличением числа колец в молекуле возрастает, а на цео-литсодержащем при числе колец более 2 уменьшается. Таким образом, размеры молекул существенно ограничивают скорость реакции на кристаллическом алюмосиликате. [17]
Скорость крекинга нафтенов, по-видимому, больше зависит от их молекулярных весов, чем от их строения; различные по строению нафтены ( с кольцами С6 и Св, моно - и бициклические, с конденсированными и изолированными кольцами) имеют близкие по величине скорости разложения при одинаковом молекулярном весе. [18]
Скорость крекинга высокомолекулярных парафинов хорошо описывается уравнением для мономолекулярных реакций. Возможность бимолекулярных реакций расщепления для этих углеводородов кажется весьма мало вероятной. [19]
Скорость крекинга боковой цепи R соединения C6H6R возрастает при переходе от первичного к вторичному и третичному атому С, связанному с ядром, а в пределах данного класса увеличивается с увеличением длины цепи. Метальные группы при крекинге не отщепляются. [20]
Скорость крекинга боковой цепи R соединения C6H5R возрастает при переходе от первичного к вторичному и третичному атомам углерода, связанным с ядром, а в пределах данного класса увеличивается с удлинением цепи. Метальные группы при крекинге не отщепляются. К побочным реакциям относятся сдвиг алкильной группы, или переалкилирование; с поли-метилбензолами эти реакции становятся главными. [21]
Скорости крекинга нафтеновых и изопарафиновых углеводородов с третичными атомами углерода практически одинаковы. При наличии длинных боковых цепей нафтеновые углеводороды расщепляются быстрее, чем кольцо, и в итоге образуются более низкомолекулярные олефины, нафтены и ароматические углеводороды. [22]
Скорость крекинга боковой цепи R соединения C6H5R возрастает при переходе от первичного к вторичному и третичному атому С, связанному с ядром, а в пределах данного класса увеличивается с увеличением длины цепи. Метальные группы при крекинге не отщепляются. [23]
На скорость крекинга заметное влияние оказывают скорость подачи сырья и продолжительность процесса. [24]
Если скорость крекинга тормозится диффузией реагентов в глубь зерна катализатора, то вид уравнения ( VII. [25]
На скорость крекинга и выход бензина давление заметно не влияет. Однако увеличение давления позволяет повысить температуру кипения сырья и продуктов крекинга, изменить фазбвое состояние в зоне крекинга. Первичные реакции ( разложение, дегидрирование) не зависят от давления, а вторичные ( полимеризация и конденсация) при повышении давления ускоряются. Поэтому в продуктах, полученных при крекинге под высоким давлением, содержится меньше непредельных углеводородов, чем при крекинге под низким давлением. [26]
Если скорость крекинга пентана при 425 С принять условно равной единице, то скорости крекинга остальных ближайших парафиновых углеводородов выразятся следующими цифрами: гексан 4, гептан. [27]
Обычно скорость крекинга боковых цепей возрастает при переходе от первичного к вторичному и третичному углеродным атомам, соединяющим цепь с кольцом. Для одного и того же типа присоединения скорость растет при увеличении длины боковой цепи. В случае толуола доминирующей реакцией является диспропор-ционирование в бензол и ксилол [104], а не крекинг с отщеплением метана. Полиметилбензолы претерпевают главным образом изомеризацию и диспропорционирование. [28]
Поэтому скорость крекинга смеси углеводородов нельзя выразить простой суммой скоростей крекинга каждого из чистых углеводородов, в которой величина каждого слагаемого соответствует парциальному давлению соответствующего углеводорода. [29]
Константа скорости крекинга быстро падала по мере увеличения глубины превращения. [30]