Скорость - крекинг
Cтраница 3
Зависимость скорости крекинга от молекулярного веса олефина при низких ( ниже 500 С) и высоких температурах ( 600 С и выше) имеет различный характер. При низких температурах ( см. табл. ПО) константа скорости крекинга медленно понижается с повышением молекулярного веса олефина, во всяком случае до гексена. [31]
 |
Данные по кинетике крекинга нафтеновых углеводородов. [32] |
Константы скорости крекинга экстраполированы к бесконечному давлению. [33]
Увеличение скорости крекинга для углеводородов различных классов неодинаково, и картина относительной стабильности гомологических рядов в случае применения катализатора сильно меняется. Если при термическом крекинге предельные углеводороды обладают более высокой реакционной способностью, чем нафтены и ароматические углеводороды, то при каталитическом процессе легче всего крекируются олефины, затем алкилирован-ные ароматические углеводороды и нафтены, а углеводороды парафинового ряда оказываются более стабильными. Ускорение реакции крекинга углеводородов разных классов в присутствии алюмосиликаты ого катализатора при 500 иллюстрируется следующими цифрами: предельные углеводороды - в 6 - 60 раз; нефтены - в 1000 раз; олефины - в 100 - 10 000 раз; ароматические углеводороды более чем в 10 000 раз. [34]
 |
Крекинг различных парафинов на цеолите REHX при 482 С.| Крекинг различных углеводородов на циркониналюмОси - ликатном катализаторе [ 500 С, 13 7 моль / ( л-ч ]. [35] |
Увеличению скорости крекинга способствует наличие в молекуле тр. [36]
Уравнение скорости крекинга при каталитическом дегидрировании изопентана до изоамилена получено только для катализатора К-5. [37]
Повышение скорости крекинга с повышением температуры регулируется в зависимости от потребного количества и соотношения трех главных продуктов крекинга - газа, бензина и тяжелых фракций - и от длины отрезка времени, в течение которого крекинговая трубчатка может непрерывно работать. [38]
Зависимость скорости крекинга от фракционного состава обусловлена различной термической устойчивостью углеводородов. Высокомолекулярные парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды с длинными парафиновыми цепями термически менее устойчивы, чем низкомолекулярные парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды с короткими боковыми цепями. Для достижения одинаковой глубины превращения легкие углеводороды при одинаковой продолжительности реакции требуют более высокой температуры, чем тяжелые. [39]
Константы скорости крекинга для некоторых нефтяных фракций, вычисленные по уравнению мономолекулярной реакции, приведены в работах М. Д. Тиличеева, С. Н. Обрядчикова, В. [40]
Константы скорости крекинга пропана при 575 С, полученные различными авторами, показывают довольно хорошую сходимость. Сле - дует отметить, что большинство авторов фактически изучало кинетику крекинга около этой температуры. Что же касается величины энергии активации реакции крекинга пропана, то по этому вопросу данные различных авторов чрезвычайно сильно расходятся. [41]
 |
Кинетика крекинга бензола при изменяющейся глубине ( при 750 0. [42] |
Константа скорости крекинга бензола при 500 С ( после пересчета) найдена равной 1 7 10 - сек. [43]
Константы скорости крекинга фракций правильно увеличиваются вместе с повышением температуры кипения. Как известно ( 200) дестил-латы из грозненской парафинистой нефти состоят в значительной мере из парафиновых углеводородов. Так, фракция 150 - 200 С содержит 57 %, фракция 200 - 250 С-59 % и фракция 250 - 300 С-61 % парафиновых углеводородов. [44]
Сравнение скоростей крекинга гептена-1 в присутствии Л / 0 и без нее показало, что превращения осуществляются как по радикальному, так и молекулярному пути. [45]
Страницы: 1 2 3 4