Cтраница 1
Скорость кристаллизации полимеров зависит от скоростей двух процессов образования зародышей кристаллизации и роста кристаллов. [1]
Скорость кристаллизации полимера при постоянной температуре обычно проходит через максимум. В начале процесса скорость невелика, затем, повышаясь, она достигает максимального значения и вновь падает к концу кристаллизации. На рис. 2 приведены кривые, характеризующие изменение объема от температуры у натурального каучука. [2]
Скорость кристаллизации полимеров зависит от скоростей двух процессов образования зародышей кристаллизации и роста кристаллов. [3]
Однако скорости кристаллизации полимеров разного строения при различных Д Г, в том числе и при температуре максимальной скорости кристаллизации, различаются на дееятичные порядки, что дает основание классифицировать те или иные полимеры при сопоставимых условиях сравнения как медленно или быстро кристаллизующиеся материалы. [4]
Однако скорости кристаллизации полимеров разного строения при различных ДГ, в том числе и при температуре максимальной скорости кристаллизации, различаются на десятичные порядки, что дает основание классифицировать те или иные полимеры при сопоставимых условиях сравнения как медленно или быстро кристаллизующиеся материалы. [5]
Наблюдаемые высокие скорости кристаллизации полимеров не могут быть поняты, если считать, что при кристаллизации происходит переход от полностью беспорядочного состояния перепутанных цепей к упорядоченной структуре. Движение участков цепи при распутывании макромолекул и их диффузия в чрезвычайно вязком расплаве при подстройке к формирующейся решетке требуют гораздо большего времени, нежели реальная продолжительность кристаллизации. Высокую скорость кристаллизации можно объяснить только, если принять, что в расплаве существуют области упорядоченности. Для их кристаллизации оказывается достаточным лишь небольших сегментальных движений. [6]
Теплостойкость определяется также скоростью кристаллизации полимеров. [7]
Достаточно высокая в ряде случаев скорость кристаллизации полимеров подтверждает наличие предварительной упорядоченности макромолекул полимера в аморфном состоянии. Надмолекулярная структура аморфных каучуков характерна наличием пачек цепей, три слиянии которых образуются полосатые структуры каучуков. Кристаллизация происходит сначала в пределах пачек, а затем идет постепенно дальнейшее упорядочение кристаллизованных пачек. [8]
В тех случаях, когда скорость кристаллизации полимера чрезвычайно мала и сравнима по величине со скоростью охлаждения, обычно не наблюдается даже появления экзотермического пика. Вместо этого в широком температурном интервале появляется диффузный экзотермический пик, что указывает на неполное восстановление исходной степени кристалличности. Действительно, если затем с этого образца снова снять термограмму плавления, то окажется, что он имеет более низкую температуру плавления с меньшей площадью пика. Эти результаты, полученные методом ДТА, находятся в хорошем соответствии с другими данными, подтверждающими чрезвычайно низкую скорость кристаллизации изотактического полистирола. [9]
Влияние температуры и молекулярной структуры на скорость кристаллизации полимеров, Высокомол. [10]
Анализ теоретических положений показывает, что большое влияние температуры на скорость кристаллизации полимеров вполне может быть объяснен, исходя из общих положений кинетики фазовых превращений. [11]
Проведен теоретический анализ зависимости энергетических параметров зародышеобразования и предэкспоненты в кинетическом уравнении для скорости кристаллизации полимеров из расплава от химической природы макромолекулы в рамках гипотезы регулярного складывания цепи. Предложена модификация метода построения универсальной кривой температурной зависимости скорости кристаллизации. [12]
Согласно классической теории в области достаточно малых переохлаждений ( Д71 TGm - Те) скорость кристаллизации полимеров из расплава ( Gc) экспоненциально зависит от ДТ. [13]
Большинство прочных высокоориентированных волокон имеет кристаллическую структуру, причем важны не только степень кристалличности, но и скорость кристаллизации полимера в условиях формования. Так, например, если при формовании из раствора или расплава полимера происходит быстрая кристаллизация с образованием равновесной ( стабильной) кристаллической формы, то последующая кристаллизация полимера либо затруднена, либо вообще невозможна. [14]
Проводились работы по изомеризации натурального каучука и гуттаперчи под влиянием тиокислот, сернистого ангидрида, бутадиенсульфона и др. с целью снижения скорости кристаллизации полимера за счет нарушения регулярности макромолекулы. При обработке указанных полимеров SO2 образуются соединения, имеющие идентичные ИК-спектры. Аналогичные процессы протекают в ис-поли-бутадиене и в З - метилпентене-2, моделирующем звено натурального каучука. [15]