Скорость - кристаллизация - полимер
Cтраница 2
Проводились работы по изомеризации натурального каучука и гуттаперчи под влиянием тиокислот, сернистого ангидрида, бутадиенсульфопа и др. с целью снижения скорости кристаллизации полимера за счет нарушения регулярности макромолекулы. При обработке указанных полимеров S02 образуются соединения, имеющие идентичные ИК-спектры. Аналогичные процессы протекают в иис-поли-бутадисне и в З - метилпентене-2, моделирующем звено натурального каучука. [16]
Время выдерживания невытянутого волокна, в течение которого оно сохраняет способность к вытягиванию, в значительной степени зависит от молекулярного веса волокна, определяющего скорость кристаллизации полимера. Чем выше молекулярный вес полимера, тем медленней происходит кристаллизация и тем дольше волокно сохраняет способность к вытягиванию. [17]
Свежесформованное волокно пропускается в охлаждающую ванну ( 0 - 10 С), где оно подвергается закалке. Скорость кристаллизации полимеров и сополимеров впнилпденхлорида сильно зависит от температуры. [18]
В сравнении с низкомолекулярными кристаллами, для которых характерно скачкообразное изменение структуры, кристаллические полимеры переходят в другое фазовое состояние в некотором температурном интервале. Скорость кристаллизации полимеров разного химического состава находится в весьма широких пределах. Одни кристаллизуются быстро, другие медлен-йо, что зависит от степени упорядоченности пачек в аморфном состоянии и от сложности построения надмолекулярных структур. На это требуется относительно малое время. Более длителен переход одной надмолекулярной структуры в другую. Если полимер кристаллизуется быстро, то при охлаждении расплава температура кристаллизации соответствует температуре плавления кристаллов. Если охлаждать расплав полимера, кристаллизующегося медленно, то он может закристаллизоваться при температуре ниже Гпл или вовсе не закристаллизоваться. Таким образом, ускоряя или замедляя процесс охлаждения расплавленного полимера, можно изменить его структуру и свойства. Этим пользуются при переработке полимеров. [19]
Последующее поведение полимера зависит от скорости его кристаллизации. Если скорость кристаллизации полимера столь мала, что за время определения термомеханической кривой вплоть до температуры плавления кристаллизация не будет заметна, то такой переохлажденный полимер будет вести себя подобно аморфному полимеру. [20]
С чем же связано изменение размеров кристаллических структур полимера при введении в него небольших количеств поверхностно-активных веществ. Как известно, скорость кристаллизации полимеров, как и низкомолекулярных соединений, определяется числом центров кристаллизации ( зародышей), образующихся в единицу времени, и линейной скоростью роста кристаллов. Соотношение скоростей этих двух процессов Определяет размеры кристаллических структур. [22]
Подробно температурная зависимость скорости кристаллизации полимеров будет рассмотрена в следующем разделе. [23]
Имеется мало данных о скорости кристаллизации полимеров с длинными элементарными звеньями ( за исключением уже упомянутых ароматических полиэфиров), но есть общие указания на то, что скорость кристаллизации полимеров с длинными звеньями меньше скорости кристаллизации полиэтилена. [24]
 |
I. Схематическое изображение изотермы, отвечающей уравнению. [25] |
Однако было отмечено, что скорость кристаллизации полимеров в очень большой степени зависит от температуры. [26]
Иногда считают, что громоздкие регулярно построенные молекулы не способны к кристаллизации из-за невозможности плотной упаковки. Подобное предположение часто выдвигают при рассмотрении вопроса о температурах плавления и скоростях кристаллизации полимеров. Очень важно четко разграничивать эти три стороны проблемы кристаллизации полимеров. Влияние строения молекулы на скорость кристаллизации и температуру плавления полимеров рассматривается в гл. X и XII; здесь же будет рассмотрен вопрос о том, можно ли неспособность полимера к кристаллизации объяснить невозможностью плотной упаковки молекул. [27]
Имеется мало данных о скорости кристаллизации полимеров с длинными элементарными звеньями ( за исключением уже упомянутых ароматических полиэфиров), но есть общие указания на то, что скорость кристаллизации полимеров с длинными звеньями меньше скорости кристаллизации полиэтилена. [28]
Применение групповых фильер дает возможность значительно повысить производительность экструдера, однако диаметр получаемого волокна при этом заметно не уменьшается. Свежесформованное волокно пропускается в охлаждающую ванну ( 0 - 10 С), где оно подвергается закалке. Скорость кристаллизации полимеров и Сополимеров винилиденхлорида сильно зависит от температуры. [29]
 |
Данные о кристаллизации различных полимеров. [30] |
Страницы: 1 2 3