Скорость - накопление - продукт
Cтраница 2
Из этого выражения для скорости накопления продукта следует, что при увеличении константы скорости диффузии от рд. [16]
При таком соотношении энергий активации скорость накопления продукта В возрастает с повышением температуры. Таким образом, рассмотрение упрощенной схемы окисления циклогексана показывает, что с повышением температуры процесса выход циклогексанона и циклогексанола должен возрастать. [17]
 |
Зависимость изменения скорости расходования исходного вещества ( 1, накопления продукта ( 3 и изменения концентрации промежуточного продукта ( 2 от времени. [18] |
Снова из рис. 1.4 можно определить скорости накопления продукта Б в различные моменты времени, а из рис. 1.3 соответствующие по времени значения концентраций веществ А и X. Однако после подстановки этих значений в уравнение ( 1 - 32) значение константы скорости будет непостоянным. [19]
Иногда эту задачу можно решить, сопоставляя скорости накопления продуктов реакции. [20]
В некоторых случаях эту задачу можно решить сопоставляя скорости накопления продуктов реакции. [21]
В некоторых случаях эту задачу можно решить, сопоставляя скорости накопления продуктов реакции. [22]
В количественном плане наиболее интересным представляется выявление такой зависимости скорости накопления продуктов от напряжения и температуры, которая позволила сделать вывод о том, что в основе образования разрывов напряженных молекул лежат термофлуктуационные акты. На основе использования средних напряжений была произведена оценка энергии активации разрывов молекул. Еще раз повторим, что это означает выявление именно тех молекулярных процессов, которые лежат в основе разрушения полимеров. Однако вопрос о конкретном механизме этих молекулярных процессов во многом связан именно с абсолютным значением энергии активации процесса. [23]
Если сложный химический процесс состоит из нескольких последовательных стадий, то скорости накопления продуктов реакции в общем случае зависят от констант скорости всех этих стадий. [24]
Если сложный химический процесс состоит из нескольких последовательных стадий, то скорости накопления продуктов реакции в общем случае зависят от констант скоростей всех этих стадий. [25]
Для стехиометрического базиса, содержащего только один непустой маршрут, селективность равна единице, поскольку скорости накопления продуктов по пустым маршрутам, как и скорости других превращений исходного вещества, равны нулю. [26]
Последнее коррелируется с практически одинаковыми значениями энергии активации озонирования этих каучуков в растворе, а также с данными о скорости накопления продуктов озонирования в растворе, полученными с помощью ИК-спектров. Правда, в работе [19] при использовании усовершенствованного ( с повышенной на 2 - 3 порядка чувствительностью) метода УФ-спектро-скопии было показано, что константа скорости озонирования полихлоропрена в растворе на 2 порядка меньше, чем у ПК, а у полибутадиена на порядок меньше, чем у НК. Учитывая, что по сопротивлению озонному растрескиванию резины из ПБ и НК практически одинаковы и резко отличаются от резин из ПХП, следует считать, что помимо их химической стойкости к озону на процесс растрескивания влияют и другие факторы. [27]
К ( СНз) 2ОСНзСН3Н) промежуточными продуктами в реакции нуклеофильного фотозамещения, так как скорость их исчезновения симбатна скорости накопления продукта реакции. [29]
Как было видно в предыдущей главе, переход от одного базиса маршрутов к другому не влияет на объективные величины скоростей накопления продуктов. [30]
Страницы: 1 2 3 4