Cтраница 3
Процесс науглероживания при этом ускоряется, что обусловлено большой удельной поверхностью контакта и высоким значением коэффициента массообмена между установившимся турбулентным потоком расплава и частицами науглероживателя. Скорость науглероживания зависит от интенсивности перемешивания, температуры и химического состава жидкого металла, вида науглероживающего реагента и его свойств, технологического режима науглероживания. [31]
Влияние природы металла на активность катализатора разложения метана иллюстрируют графики рис. 5, а-в. Как следует из рисунка, активность катализаторов растет в ряду: железо, кобальт, никель. Для никеля скорость науглероживания после восстановления так велика, что на кривой науглероживания отсутствует характерный перелом, связанный с потерей кислорода окислом при науглероживании ( ср. [32]
Полученные автором значения энергии активации нельзя приписать реальному процессу, контролирующему растворение графита; они скорее свидетельствуют о сложности явления. Обнаружено, что скорость науглероживания с температурой меняется сильнее, чем это следует из расчета. Из приведенных в работах [267, 340, 344] данных следует, что, помимо диффузии углерода в железе, на кинетику растворения графита влияют и другие факторы. Немалую роль в зтом играет усложненная пористостью межфазная граница графита и матрицы. [33]
По мере того как поверхность металла науглероживается, реакция замедляется и затем прекращается. Науглероженная поверхность полностью инертна; нужно ждать, чтобы углерод про-диффундировал в массу металла, для того чтобы проволока снова обрела каталитические свойства. Таким образом, эффективность проволоки зависит от конкуренции скорости науглероживания и скорости диффузии углерода в массу металла. [34]
Скорость науглероживания катализатора и, следовательно, его активность постепенно уменьшаются от максимальной до определенного предела. При этом, по-видимому, происходит отравление поверхности катализатора углеродом. Этот ( второй) период работы катализатора следует считать основным. В третьем периоде скорость науглероживания катализатора стабилизируется. Очевидно, это связано с тем, что падение активности катализатора компенсируется увеличением его массы за счет науглероживания и зависимость изменения веса образца катализатора от времени выражается прямой. В четвертом периоде наблюдается уменьшение скорости науглероживания, что объясняется значительным падением активности катализатора, которое не может компенсироваться увеличением общей массы образца. [35]
На рис. 5 представлены кривые науглероживания прессовок при температуре 600, 700, 800, 900, 950 и 1050 С. Заметное науглероживание образцов начинается уже при 800 С, однако протекает с весьма малой скоростью. С повышением температуры до 1050 С скорость науглероживания заметно увеличивается. В структуре образцов, науглероженных при температурах 600 - 800 С обнаружена г - фаза; остальные образцы имели двухфазный состав. [36]
Эта величина довольно высока и закономерно возрастает с увеличением температуры. В кинетической области скорость процесса зависит от величины поверхности, на которой осуществляется хемосорбция метана. Поэтому пред; ставляется целесообразной попытка связать изменение скорости науглероживания железа с изменением его дисперсности при науглероживании. [37]
Скорость науглероживания катализатора и, следовательно, его активность постепенно уменьшаются от максимальной до определенного предела. При этом, по-видимому, происходит отравление поверхности катализатора углеродом. Этот ( второй) период работы катализатора следует считать основным. В третьем периоде скорость науглероживания катализатора стабилизируется. Очевидно, это связано с тем, что падение активности катализатора компенсируется увеличением его массы за счет науглероживания и зависимость изменения веса образца катализатора от времени выражается прямой. В четвертом периоде наблюдается уменьшение скорости науглероживания, что объясняется значительным падением активности катализатора, которое не может компенсироваться увеличением общей массы образца. [38]