Скорость - окисление - углеводород
Cтраница 4
ТЭС в условиях низкотемпературного жидкофазного окисления является положительным катализатором окисления углеводородов; в присутствии ТЭС резко уменьшается индукционный период и резко возрастает скорость окисления углеводородов. [46]
Если скорость каталитического процесса связана с электрическими характеристиками твердого тела, то, вероятно, добавки, увеличивающие или уменьшающие концентрацию ионов Мп3, влияют на скорость окисления углеводородов. [47]
Основная проблема, от решения которой зависит получение хороших выходов многих ценных продуктов частичного окисления, заключается в том, чтобы создать условия, при которых деструкция их в результате разложения или окисления происходила бы со скоростью, сравнимой со скоростью окисления углеводорода, из которого они образуются. Можно произвести грубое сравнение стабильности, если предположить, что начальная стадия разложения или окисления молекулы кислородного соединения или молекулы углеводорода заключается в отщеплении атома водорода свободным радикалом или молекулой кислорода. Скорость реакции отщепления водорода радикалами метила изучалась интенсивно Стици и сто школой. В табл. 9 приводятся значения энергии активации для реакций отщепления водорода от некоторых обычных углеводородов и кислородных соединений и отношения константы скорости рекомбинации радикала метила при 182 С. [48]
В этом случае, как следует из сопоставления моделей I и II, пр равных значениях х L, [ А ] и [ В ] г ( ц0дель п [ В ] д ( модель 1 граница реакционной зоны лгр переместится к границе раздела фаз, вследствие чего увеличатся градиенты концентраций реагирующих компонентов, а, следовательно, возрастут скорость абсорбции кислорода и скорость окисления углеводорода. [50]
Преимущественное превращение гидропероксидов по тому или иному направлению зависит от окисляемого углеводорода и условий процесса окисления. Скорость окисления углеводородов зависит от их молекулярной массы и строения. [51]
В результате окисления углеводородов и протекания побочных реакций могут образовываться самые различные кислородсодержащие органические соединения нейтрального, а также кислого характера. Скорость окисления углеводородов зависит от многих факторов. [52]
Так, многими авторами [37, 23] при рассмотрении скорости автокаталитического окисления углеводородов, относящихся к той или иной группе, как чистых, так и в смесях ( обладающих равными величинами молекул), было высказано предположение, что углеводороды с открытой цепью, такие как алканы и непредельные, характеризуются более высокими скоростями окисления по сравнению с полиметиленовыми и ароматическими углеводородами. Согласно этому предположению, скорость окисления углеводородов уменьшается в так и последовательности: алканы - непредельные - нафтены - ароматические углеводороды. [53]
Так, в окислительных процессах широко применяются ванадиевые и молибденовые каталитические системы, на которых различные углеводороды ( олефины, арены) превращаются в кислородсодержащие продукты. Возникновение этих структур приводит к изменению скорости окисления углеводородов, которое происходит с участием кислорода решетки. [54]
По мнению Марека [7], катализатор, ускоряющий первую стадию, ускоряет и все последующие. Трудно представить себе контакт, который увеличивал бы скорость окисления углеводородов, не ускоряя в то же время окисления образующихся альдегидов до воды и углекислого газа. [55]
 |
Влияние концентрации ТЭС на его стабильность.| Влияние строения перекисей на распад тетраэтилсвинца. [56] |
Как видно из данных таблицы, тетраэтилсвинец является положительным катализатором окисления углеводородов. В его присутствии снижается период индукции и возрастает скорость окисления углеводородов. Степень каталитического влияния тетраэтилсвинца зависит от строения углеводородов. Так, при добавлении ТЭС к к-гептану период индукции падает с 40 до 5 час. ТЭС к 2 2 4-триметилпентану он снижается только до 20 час. [57]
 |
Изменение среднего молекулярного веса углеводородов, выделенных из оксидата. [58] |
Время, в течение которого наблюдается изменение молекулярного веса смеси углеводородов, а следовательно, и их состава, зависит от скорости реакции и продолжительности их пребывания в зоне окисления. Когда вводятся новые порции свежего сырья в зону реакции, скорость окисления углеводородов с различной длиной цепи уравнивается. Объяснить это явление пока не представляется возможным. [59]
 |
Окисляемость углеводородов в капельном состоянии. [60] |
Страницы: 1 2 3 4 5