Скорость - каталитическое окисление
Cтраница 1
Скорость каталитического окисления и глубина превращения у различных углеводородов в одинаковых условиях различны. Легче всего окисляются олефины, труднее - нормальные парафины, разветвленные парафины и, наконец, труднее всего - ароматические углеводороды. Большая часть этих углеводородов входит в состав бензина и нефти. [1]
Скорость каталитического окисления метилового оранжевого пероксидом водорода увеличивается в присутствии ( 1 - 2 5) - 10 - 3Л1 растворов активаторов-суль-фосалициловой, салициловой, щавелевой, лимонной кислот. При этом энергия активации каталитической реакции снижается от 46 до 15 - 20 кДж / моль. [2]
Скорость каталитического окисления метурина пропорциональна концентрациям метурина и кислотности раствора. [3]
 |
Зависимость скорости реакции от концентрации ОФДА ( /, 2 ( в присутствии ЫО-з М тайрона и. [4] |
Скорость каталитического окисления ОФДА и аш-кислоты достигает максимума при концентрации реагентов ЫО-2Л1. Для аш-кислоты эта концентрация является предельной, так как ограничивается ее растворимостью. Зависимость скорости реакции от концентрации BrOJ имеет вид кривых насыщения. Оптимальные концентрации ВгО - з при окислении ОФДА и аш-кислоты равны 0 03 и 0 10 М соответственно. [5]
 |
Зависимость скорости реакции окисления ОФДА ( 1, 3 и аш-кис. [6] |
Скорость каталитического окисления аш-кислоты в присутствии изученных органических лигандов не изменяется, в то же время она значительно выше, чем скорость каталитического окисления ОФДА в отсутствие активаторов. По-видимому, частица аш-кислоты, образуя комплекс с V, является не только субстратом ( восстановителем), но и активатором. [7]
Скорость каталитического окисления ариламинов при рН б и Сю 7 1 Ю-3 М не зависит от природы амина, поскольку определяется процессом окисления Мп периодатом. [8]
Скорость каталитического окисления аммиака во многом зависит от технологического режима процесса и конструкции контактного аппарата, причем для разных условий процесс может протекать или в кинетической, или в диффузионной области. В первом случае лимитирующей стадией является собственно химическое каталитическое превращение аммиака, во втором - диффузия аммиака из газового потока к поверхности катализатора. Для снятия диффузионных торможений применяют энергичное перемешивание газов, как правило, за счет турбулизации потока увеличением линейной скорости аммиачновоздушной смеси. [9]
 |
Зависимость выхода оксида азота ( II от давления Г, Т2 Т3.| Зависимость выхода оксида азота ( II и азота от времени контактирования. [10] |
Скорость каталитического окисления аммиака до оксида азота ( II) весьма высока. За десятитысячные доли секунды степень превращения составляет 0 97 - 0 98 дол. [11]
 |
Зависимость степени превращения аммиака от температуры ( т const, катализатор Pt-Pd-Rh. [12] |
Скорость каталитического окисления аммиака зависит от технологического режима процесса и конструкции контактного аппарата. На высокоактивных платиноидных катализаторах процесс протекает в диффузионной области. [13]
Скорость каталитического окисления органических субстратов персульфатом увеличивается в 102 - 103 раз в присутствии активаторов - гетероциклических и алифатических аминов. Активирующее действие аминов уменьшается в ряду а ос - дипиридило-фенантролин триэтилентетраминэтилендиаминпиридин. [14]
Как зависит скорость каталитического окисления оксида серы ( IV) от размера зерен твердых катализаторов. [15]
Страницы: 1 2 3 4