Cтраница 1
Скорость омыления зависит от концентрации в растворе ио-ноз ОН -, а также от температуры, при которой протекает реакция. Чаще всего омыление проводят в кипящей водяной бане. В спиртовой среде омыляютс эфиры, плохо растворимые в воде, например жиры, пластификаторы. [1]
Скорость омыления решающим образом зависит от того, какой спирт применяется для приготовления раствора щелочи. Растворы щелочи в метиловом спирте омыляют сложные эфиры очень медленно, и даже для легко омыляемых жиров время реакции приходится иногда удлинять до-3 - 4 ч, а количественного омыления трудно омыляемых жиров или восков за практически приемлемый период времени вообще достичь не удается. Омыление в этиловом спирте во всех случаях заканчивается за 30 мин, а в пропиловом спирте - - уже за 15 мин. [2]
Скорость омыления зависит прежде всего от величины радикала, входящего в состав эфира. Так, триметилфосфит омыляется в 10 раз быстрее, чем триэтилфосфит; в 30 раз, чем трифенилфосфит; в 90 раз, чем три-н. [3]
Скорость омыления зависит также от температуры проведения реакции. Влияние температуры на скорость реакции омыления - обычное, как для большинства химических реакций. [4]
Скорость омыления зависит от положения реакционноспособных групп в молекуле. Если карбоксильная группа связана непосредственно с углеродом полимерной цепи, как, например, в метилакрилате, то омыление эфира затрудняется. Введение а-метильной группы, как в метилметакрилате, создает стерические препятствия, которые очень затрудняют омыление даже мономера. Вследствие стерических препятствий однажды образовавшиеся связи эфира смоляной кислоты очень устойчивы к кислотному или основному гидролизу. Легко омыляются эфиры, содержащие гидроксильные группы, связанные непосредственно с атомами углерода полимерной цепи, как, например, в ацетилцеллюлозе или поливинилацетате. Некристаллические и кристаллические формы полиметилметакрилата также проявляют различную химическую реакционную способность. Поэтому различная скорость омыления может быть использована для идентификации полимеров и для разделения физических смесей таких полимеров. Холл и Шефер [58] рассмотрели омыление легко и трудно омыляемых эфиров и предложили методику для определения чисел омыления. [5]
Скорость омыления растворами щелочи сложных эфиров уменьшается при добавке Н2О2, так как в растворе частично уничтожаются ионы ОН -, которые и вызывают омыление. [6]
Скорость омыления растворами щелочи сложных эфиров уменьшается при добавке ШСЬ, так как в растворе частично уничтожаются ионы ОН -, которые и вызывают омыление. [7]
Скорость омыления зависит от концентрации едкого натра в растворе; при ее повышении до 7 - 8 % гидролиз замедляется. Эта закономерность широко используется в производстве вискозного волокна. [8]
Скорость омыления сложных эфиров различна. [9]
Скорость омыления сложных эфиров увеличивается с повышением температуры. [10]
Скорость омыления растительных и животных жиров незначительна и моющее действие щелочных растворов обусловлено не столько омылением жиров, сколько снижением межфазного натяжения на границе водной и масляной фаз. [11]
На скорость омыления влияет содержание катализатора в смеси. В присутствии небольшого количества воды сернокислые эфиры целлюлозы не образуются; наоборот, в этих условиях имеет место частичное омыление лабильных сернокислых эфиров. [12]
На скорость омыления влияет количество катализатора в смеси. В присутствии небольшого количества воды сернокислые эфиры целлюлозы не образуются; наоборот, в этих условиях имеет место частичное омыление лабильных сернокислых эфиров. [13]
![]() |
Результаты кинетического анализа трехкомпонентной смеси сложных эфиров при 30 С по реакции омыления. [14] |
По скорости омыления ацетаты располагаются в ряд АБВ. [15]