Cтраница 3
С повышением: температуры скорость омыления сложных эфпров увеличивает Протеканию реакции способствует также непрерывная отгонка образующегося спирта. Скорость кислотного гидролиза зависит от концентрации IEQFOU водорода: эта реакция протекает обычно значительно медленнее, чем щелочное омыление. [31]
Какие факторы влияют на скорость омыления жиров. [32]
В каком соотношении находятся константы скорости омыления этих эфиров. [33]
Показано, что кривая изменения скорости омыления ацетатов в зависимости от рН имеет минимум. Минимальная скорость реакции имеет место в области рН среды 4.5 - 4.7. Сравнение скорости расщепления сложноэфирных связей в ацетилцеллюлозе в щелочной среде со скоростью в кислой среде показывает, что первая на несколько порядков выше. [34]
Подстрочный индекс BS относится к скоростям омыления бензо-атов, а индекс BI - к диссоциации бензойных кислот. Влияния потенциальной энергии в первом ряду должны бы количественно соответствовать сумме влияний потенциальной и кинетической энергии во втором. Если рассматривать очень разнообразные размеры заместителей, содержаний энтропии и степеней сольватации, то такая связь является абсурдной во всех случаях, кроме следующего: а именно при количественном соответствии выражений кинетической энергии соответствующим выражениям потенциальной энергии при диссоциации бензойных кислот. [35]
В зависимости от типа азотсодержащего основания скорость омыления в водных растворах алкидных олигомеров растет в ряду: моноэтаноламин аммиак триэтиламин. [36]
Кая видно из приведенных данных, скорость омыления слокно-эфирных групп в ацеталцеллюлозной пленке зависит от концентрации водной щелочи. [37]
На рис. 1 приведена кривая, характеризующая скорость омыления жиров. [38]
Увеличение концентрации воды приводит к уменьшению скорости омыления пропионатов и бутиратов целлюлозы, но не ее уксуснокислых эфиров. Одновременно замедляется снижение вязкости растворов частично омыленных эфиров целлюлозы. Скорость омыления и снижение вязкости растворов указанных эфиров при действии водного раствора уксусной кислоты уменьшаются в ряду: ацетаты, пропионаты, н-бутираты целлюлозы. [39]
С возрастанием числа фенильных остатков соответственно повышается скорость омыления. [40]
Этот этап соответствует эмульсионному периоду, когда скорость омыления зависит от образования устойчивой эмульсии. [41]
Для замещенных лактонов: а-метилтридека-нолида и а-этилтридеканолида скорость омыления значительно меньше. Первый омыляется полностью при нагревании в течение 2 ч со спиртовым раствором щелочи, второй - при таком же нагревании, но в растворах этиленгликоля. [42]
Далее, в связи с различием в скорости омыления этиз групп, проводится избирательное отщепление ацетильной группы в уг леводной части. Отличия в скорости омыления обусловлены простран ственными факторами. Если С-4 - О-ацетильная группа пространствен но свободна, то 16 - О-Ас - группа блокирована вицинальными заместите лями - бутенолидным кольцом, 14 - ОН-группой и 13 - СН3 - группой, которые, как и 16 - О-ацетильная группа, находятся в р-положении. [43]
Нами была также изучена ( рефрактометрическим методом) скорость омыления три-этил - и три-н. [44]
Сложные эфиры сильно отличаются друг от друга по скорости омыления. Эфиры более простого строения, кипящие ниже 110 С, полностью омыляются за 0 5 ч при кипячении с 25 % - ным раствором гидроксида натрия, как это описано в методе А. [45]