Скорость - перемещение - компонент
Cтраница 1
 |
Типичная хроматограмма трехкомпонентного образца. [1] |
Скорость перемещения компонента по хроматографической колонке зависит от доли его молекул г, находящейся в подвижной фазе. Если rU, компонент не движется по колонке, скорость его перемещения равна нулю. Если г 1, компонент не задерживается в колонке и движется по ней со скоростью растворителя. Поведение раздельных компонентов в колонке характеризуется их временем удерживания. [2]
 |
Типичная хромаю грамма трехкомпонентного образца. [3] |
Скорость перемещения компонента по хроматографической колонке зависит от доли его молекул г, находящейся в подвижной фазе. Бели г - О, компонент не движется по колонке, скорость его перемещения равна нулю. Если г1, компонент не задерживается в колонке и движется по ней со скоростью растворителя. Поведение раздельных компонентов в колонке характеризуется их временем удерживания. [4]
Согласно изложенной выше теории равновесной хроматографии, скорость перемещения компонентов в колонке для веществ определяется уравнением ( 5) ( гл. [5]
Согласно изложенйой выше теории равновесной хроматографии, скорость перемещения компонентов в колонке для веществ определяется уравнением ( 5) ( гл. [6]
С уменьшением размера частиц силикагеля четкость разделения возрастает, однако скорость перемещения компонентов сырья и растворителей уменьшается, удлиняется время разделения. [7]
Основной причиной вязкой эффективности колонн большого дна-метра является различие в скоростях перемещения компонента в разных участках ее поперечного сечения. В граничном со стенкой слое сорбента могут иметь место возмущения связанные со стеночшм эффектом. Гяддиягс разработал теорию [2], по которой приращение высоты эффективной теоретической тарелки ( ВЭТТ) препаративных колонн рассчитывается непосредственно яз профиля скоростей. [8]
 |
Схематическое изображение секций, используемых при определении профиля скоростей. [9] |
В настоящее время общепризнано, что основным фактором снижения эффективности является профиль скоростей перемещения компонента по сечению колонны. Причины возникновения профиля скоростей в настоящее время точно не установлены. Наиболее логично предположение, что разность в скорости перемещения компонента связана с разностью в скорости потока газа-носителя в различных точках поперечного сечения колонны. [10]
ХРОМАТОГРАФИЯ НА БУМАГЕ ( бумажная хроматография, БХ), основана на различии в скорости перемещения компонентов анализируемой смеси по бумаге в потоке р-рителя соответств. [11]
В этом варианте, в котором, как и обычно, разделение является результатом различий в скоростях перемещения компонентов по сорбенту, разделяемые компоненты четко локализуются на хроматограмме после проявления ее специально подобранными реагентами. Природа компонента характеризуется при этом расположением зоны ( часто уточняемым до положению зоны стандарта), а количество - размером пятна. Количество устанавливают более точно обычными химическими методами после десорбции компонентов с хромато-грамм. В неорганическом анализе хроматография на бумаге оказалась полезной для определения состава смесей предельно близких по свойствам редкоземельных элементов, актинидов и металлов платиновой группы. Во всех этих системах эффективное хроматографическое разделение, как было показано, обусловлено процессом комплексообразования. [12]
При исследовании колонн необходимо обратить также внимание на возможность локальных изменений плотности насадки и вызванных этим колебаний в скорости перемещения компонента. [13]
При хроматографическом разделении смесей РЗЭ разделение может быть достигнуто только при условии более или менее заметных различий в скоростях перемещения компонентов разделяемой смеси по слою сорбента. [14]
В СБОЮ очередь коэффициент распределения, сильно зависящий от температуры, уменьшается в два раза при повышении температуры на 30 С, что влечет за собой увеличение скорости перемещения компонента в два раза. В общем случае разделение может быть улучшено при снижении температуры. Температура устанавливается примерно равной средней температуре кипения смеси. При использовании большого количества жидкой фазы требуется применение высоких температур; повышение температуры необходимо также в случае жидкой фазы с большой удерживающей способностью. Выбирая температуру колонки, следует иметь в виду максимальную или минимальную рабочие температуры используемой жидкой фазы. Некоторые жидкости вследствие разложения не могут быть использованы выше определенных температур, другие же постепенно испаряются; это вызывает изменение процентного содержания жидкой фазы. [15]
Страницы: 1 2 3