Скорость - перенос - электрон
Cтраница 1
Скорость переноса электрона определяется эффективным скачком потенциала между электродом и центром разряжающейся частицы, находящимся в плоскости Гельмгольца ( см. стр. [1]
Скорость переноса электрона в различных типах электрохимических реакций изменяется в широких пределах. Поэтому возникает необходимость использования разнообразных методов исследования. Поскольку при высоких скоростях переноса электрона процесс восстановления или окисления лимитируется стадией диффузии и, следовательно, скорость переноса электрона как более быструю стадию установить невозможно, каждый из методов имеет некоторый предел по определяемому значению плотности тока обмена, выше которого электрохимические параметры реакции определить нельзя. Весьма существенно выбрать тот метод исследования, который применительно к данному случаю может дать максимальный объем надежной информации. [2]
 |
Выходы продуктов. [3] |
Скорость переноса электрона на поверхности зависит от концентрации и подвижности электронов в катализаторе. Кроме того, эти факторы влияют на электропроводность катализатора, которая также была изучена. [4]
Скорости переноса электрона от р - к ПСК как функции концентрации мицелл при постоянном отношении ПСК / мицелла показаны на рис. 20.4. При высокой концентрации ПСК, например при отношении ПСК / мицелла 25О, скорость переноса электрона от фТ к ПСК нелинейно зависит от концентрации мицелл. Такие же данные получены для меньших концентраций ПСК, например при отношении ПСК / мицелла 4О, однако в этом случае линейность соблюдается лучше. Кривые при меньших концентрациях ПСК экстраполируются при нулевой концентрации мицелл к кривым гибели бифенила, наблюдаемым в отсутствие мицелл. Приведены также данные для более высоких концентраций ПСК. [5]
Скорости переноса электрона в реакциях ( 49) - ( 51) не должны сильно отличаться, так как во всех случаях они, по-видимому, близки к скорости диффузии. [6]
Скорость переноса электронов определяется действием коэнзимов: никотинамидадениндинуклеотида ( НАД) и флавинадениндинуклеотида ( ФАД), являющихся промежуточными акцепторами электронов. В присутствии соответствующих красителей - акцепторов электронов активность НАД и ФАД может быть определена по изменению окраски этих красителей. Таким красителем является, в частности, 2, 3, 5-трифенилтетразолхлорид ( ТТХ), восстанавливающийся до красного формазана. Разработан метод извлечения восстановленного красителя из микробных клеток органическими растворителями и его спектрофотометрического определения. [7]
Если скорость переноса электрона столь мала, что нернстов-ское ( обратимое) равновесие после изменения электродных потенциалов устанавливается очень медленно по сравнению со скоростью развертки потенциала, окислительно-восстановительная пара считается необратимой системой. В этом случае Ер принимает более анодные ( для реакции окисления) или более катодные ( для реакции восстановления) значения по мере увеличения скорости развертки; в результате возрастает расстояние между пиками. Для полностью необратимой системы один пик может и не проявляться или анодный и катодный пики могут быть разделены на несколько десятых вольта. [8]
Обычно скорости переноса электрона во внешней сфере, сопровождающиеся общим изменением стандартной свободной энергии, тесно связаны с величиной этого изменения. [9]
При исследовании скоростей переноса электронов между ионами металла, находящегося в разных валентных состояниях, часто используют метод радиоактивных индикаторов. [10]
Как известно, скорость переноса электрона определяют следующие факторы: 1) встреча частиц; 2) кулоновское взаимодействие между ними ( для заряженных реагентов); 3) реорганизация сольватных оболочек; 4) сам акт туннельного перехода, определяемый степенью перекрывания орбиталей, между которыми осуществляется перенос электрона. [11]
 |
Распределение Потенциала в двойной электрическом слое. [12] |
Гельмгольца, то скорость переноса электронов определяется не значением общего скачка цотенциала между электродом и раствором ф, а значением скачка потенциала плотной части двойного слоя ф - ifi, где гр. [13]
Предположим, что скорость переноса электронов равна 2 - 10 - 3 см - с 1, тогда для того, чтобы измерить истинный ток, ограниченный скоростью переноса электрона, потребовалось бы измерять силу тока, как следует из уравнения (2.5.19), за несколько пикосекунд. [14]
Наряду с понижением скорости переноса электрона на адсорбированную частицу спады тока на полярограмме могут быть вызваны а) понижением скорости предшествующей химической реакции [17]; б) изменением механизма реакции при повышении отрицательного потенциала. Так, на полярограмме нитропирролкарбоновой кислоты имеется минимум вблизи точки нулевого заряда [52], который связывается с электростатической десорбцией промежуточно образующегося карб-аниона с электрода. В результате десорбции расход электронов на молекулу снижается - реакция останавливается на стадии карб-аниона - и на полярограмме наблюдается спад. [15]
Страницы: 1 2 3 4