Скорость - полимеризация
Cтраница 1
Скорость полимеризации в гомогенных условиях в широком интервале интенсивностей ( 0 35 - Шр1мин) пропорциональна мощности дозы в степени 0 5, а мол. Такая зависимость указывает на бимолекулярный обрыв растущих цепей, свойственный радикальной полимеризации. Это связано с преобладанием мономолекулярного обрыва цепи. [1]
Скорость полимеризации возрастаете увеличением давления и темп-ры ( проходит через максимум), концентрации катализатора при применении окиснохромового катализатора с содержанием Сг на носителе ок. Молекулярно-массовое распределение определяется типом носителя и параметрами процесса. [2]
Скорость полимеризации в эмульсии значительно выше, чем в суспензии, и зависит от концентрации инициатора, количества эмульгатора и других факторов. [3]
Скорость полимеризации также зависит от типа МОС. [4]
 |
Константы совместной полимеризации. [5] |
Скорость полимеризации при повышении температуры медленно возрастает, а при приближении к температуре плавления ( 34) наблюдается резкое увеличение скорости реакции. Скорость полимеризации пропорциональна интенсивности излучения в первой степени. [6]
Скорость полимеризации приблизительно прямо пропорциональна начальной концентрации катализатора. Едкое кали, в отличие от хлорного железа, обладает значительно большей селективностью в отношении асимметрических центров. При проведении полимеризации окиси пропилена в присутствии порошкообразного едкого кали скорость реакции возрастает с повышением температуры. [7]
Скорость полимеризации пропорциональна концентрации ионов железа и мономера. [8]
Скорость полимеризации акрилонитрила в водных растворах, инициированная системой K2S2O8 - Fe2, увеличивается с ростом температуры, концентрации мономера и инициатора, и очень велика в первой стадии реакции, а затем быстро падает. Последнее связывается с разложением инициатора по рекации 2-го порядка. [9]
Скорость полимеризации пропорциональна концентрации мономера, корню квадратному из концентрации инициатора и обратно пропорциональна концентрации ацетальдегида. [10]
Скорость полимеризации / г-производного больше, чем для о го-соединения, что вызывается, вероятно, пространственными затруднениями при о / 7го - замещении в винильной группе. Энергии активации имеют значения 16 0; 14 8; 21 4 и 15 5 ккал / моль соответственно. [11]
Скорость полимеризации пропорциональна мощности дозы. Такой характер обрыва объясняется понижением реакционности полимерных радикалов при увеличении числа звеньев. [12]
Скорость полимеризации пропорциональна мощности дозы в 1 - й - степени при - 78 С и в степени 0 54 при 20 С. Зависимость скорости полимеризации от температуры не укладывается на ар-рениусовскую линию, но может быть разложена на две составляющих - одну с энергией активации 14 ккал / моль и другую с энергией активации, близкой к нулю. Найденная зависимость характеристик процесса от температуры объясняется изменением механизма от катионного ( при - 78 С) до радикального при высоких температурах. [13]
Скорость полимеризации пропорциональна мощности дозы в степени п, причем п меняется от 1 при малых мощностях до 0 5 при мощности дозы от 1 до 50 рд / сек. Энергия активации в интервале от - - 78 до 15 С равна 3 0 ккал / моль. [14]
Скорость полимеризации растет с понижением температуры и с увеличением концентрации катализатора. В растворе толуола полимеризация не идет. [15]
Страницы: 1 2 3 4