Скорость - полимеризация
Cтраница 3
Скорость полимеризации пропорциональна концентрации мономера и катализатора в растворе и температуре процесса. Температура и концентрация мономера в растворе влияют также на молекулярную массу получаемого полимера: с понижением температуры реакции и повышением концентрации мономера молекулярная масса каучука повышается. [31]
Скорость полимеризации возрастает с повышением температуры. По радикальному или ионному механизму протекает эта реакция. [32]
Скорость полимеризации возрастает с увеличением [ Н20 ] до максимума, а затем, при больших концентрациях воды, уменьшается. Это уменьшение приписывают разложению катализатора под действием воды. [33]
Скорость полимеризации во всех случаях резко падает с увеличением концентрации амина, поскольку концентрация и активность остающихся центров низки. [34]
Скорость полимеризации пропорциональна квадрату концентрации мономера и корню квадратному из концентрации катализатора. Обрыв цепи при анионной полимеризации происходит путем передачи цепи на растворитель и присоединения протона или другой положительно заряженной частицы. Таким образом, амид калия не расходуется в процессе реакций. [35]
Скорость полимеризации увеличивается с повышением концентрации инициатора до определенного предела, который соответствует насыщению инициатором поверхностных слоев частиц. Дальнейшее увеличение концентрации инициатора практически не влияет на скорость полимеризации. [36]
Скорость полимеризации пропорциональна первой степени концентрации мономера лишь в отдельных случаях. Как правило, прямой йропорциональности скорости полимеризации от концентрации мономера не наблюдается. [37]
Скорость полимеризации в очень большой степени зависит от типа применяемого ароматического инициатора. [38]
Скорость полимеризации при фотоинициировании растет с ростом температуры, однако достаточно быстро полимеризация протекает и при отрицательных температурах. [39]
 |
Константы А 2 равновесия реакции полимеризации. [40] |
Скорости полимеризации N02 и диссоциации N204 очень велики и практически в газовой смеси двуокись и четырехокись азота всегда находятся в состоянии равновесия. Следует иметь в виду, что процесс полимеризации протекает с выделением тепла и с сокращением объема газов, а процесс диссоциации эндотермичен и сопровождается увеличением объема газа. [41]
Скорость полимеризации зависит от строения диенов, внешних условий и природы катализаторов. С повышением температуры и давления полимеризация ускоряется. Процесс полимеризации проходит как цепная свободнорадикальная реакция в присутствии инициатора, но может протекать и по ионному пути, в частности, на катализаторах Циглера-Натта. [42]
Скорость полимеризации / г-стиролсульфоната калия в диметилформамиде в присутствии ДАК прямо пропорциональна концентрации мономера и корню квадратному из концентрации инициатора. Эффективная энергия активации процесса равна 16 1 ккал / моль. [43]
Скорость полимеризации в смектической и нематической формах жидких кристаллов возрастает в 5 - 6 раз по сравнению с жидко-фазной полимеризацией в растворе в тех же условиях. Скорость полимеризации не изменяется вплоть до 60 - 70 % - ной конверсии. Увеличение скорости полимеризации в жидких кристаллах сопровождается образованием полимера высокого молекулярного веса, превышающего на порядок молекулярный вес полимера, полученного в жидкой фазе. [44]
Скорость полимеризации может быть значительно увеличена повышением температуры или проведением реакции в присутствии сенсибилизаторов, например солей урана, кобальта или ванадия [27], а также в присутствии органических катализаторов, например перекиси бензоила или ацетила. По этой методике перекись бензоила и жидкий хлористый винил запаивают в стеклянной трубке, погруженной в баню со смесью сухого льда с хлороформом и четыреххлористым углеродом. Запаянную трубку извлекают из бани; когда она нагревается до комнатной температуры, ее освещают солнечным светом или светом ртутной дуговой лампы до тех пор, пока весь жидкий хлористый винил не превратится в белый порошкообразный полимер. [45]
Страницы: 1 2 3 4