Cтраница 2
Скорость полимеризации пропорциональна концентрации инициатора и квадрату концентрации мономера. [16]
Скорости полимеризации 3 3-диметиленоксетана ( I) и 3 3-пентаметиленоксетана ( II) при действии ВР3 в - 2 раза ниже скорости полимеризации триметиленоксида и в - 100 раз выше скорости полимеризации 3 3-бмс - ( хлорметил) оксетана. Это свидетельствует о том, что присутствие и напряженность второго ( углеводородного) цикла мало влияют на скорость полимеризации. Основное значение имеет распределение электронной плотности в молекуле мономера. [17]
Скорость полимеризации резко возрастает в присут. [18]
Скорость полимеризации определяется скоростью разложения перекисей в растворителе. [19]
Скорость полимеризации возрастает с повышением давления и дозы радиации. Облучением а-метилстирола 5052 при 25 С к давлении 10000 атм был получен полимер с мол. [20]
Скорость полимеризации зависит от строения диенов и внешних условий. Замещение в середине молекулы облегчает, на конце молекулы - затрудняет полимеризацию. [21]
Скорость полимеризации зависит от строения диенов и внешних условий. Замещение в середине молекулы облегчает, на конце молекулы затрудняет полимеризацию. [22]
Скорость полимеризации возрастает также при увеличении концентрации мономера в реакционной среде. [23]
Скорость полимеризации возрастает, как корень квадратный из интенсивности излучения. [24]
Скорость полимеризации 1 2-диметиленциклобутана примерно в 6 5 раза больше, чем у 2 3-диметил - 1 3-бутадиена. [25]
Скорость полимеризации зависит от строения диенов и внешних условий. Замещение в середине молекулы облегчает, на конце молекулы затрудняет полимеризацию. [26]
Скорость полимеризации и длина растущей цепи полимера определяются количеством активных центров - радикалов, образующихся при распаде инициаторов. [27]
Скорость полимеризации зависит от размеров диспергированных капель мономера. [28]
Скорость полимеризации дивинила, его производных и некоторых непредельных олефиновых углеводородов и их производных зависит от характера, числа и положения заместителей в цепи. Для дивинила и его гомологов эти вопросы были выяснены С. В. Лебедевым [40], который пришел к следующим выводам: 1) при перемещении заместителей от крайних атомов сопряженной системы к средним скорость полимеризации в рядах изомеров возрастает, при обратном перемещении-убывает; 2) циклизация цепи, имеющей сопряженную систему двойных связей, повышает скорость полимеризации; 3) увеличение в гомологическом ряду массы заместителей у средних атомов сопряженной системы повышает скорость полимеризации, если нагревание вести при соответствующих температурах. Эти выводы, проверенные рядом других исследователей, оказались правильными. [29]
![]() |
Зависимость продолжительности полимеризации изопрена от типа растворителя. 1 - бензол.. 2-изопентаи. 3 - пеитан. 4 - циклогексан. 5 - изооктаи. 6 - гептан. [30] |