Скорость - продолжение - цепь
Cтраница 1
Скорость продолжения цепи измеряется обратной величиной времени, необходимого для протекания каждой стадии в пределах одного звена цепи. [1]
Константа скорости продолжения цепи практически не зависит от п, хотя рост п приводит и к росту ММ радикала, и к увеличению вязкости. [2]
Величины скоростей продолжения цепи да пр уменьшаются в 1.6 и 3.5 раза соответственно. [3]
Величины скоростей продолжения цепи ж пр уменьшаются в 1.6 и 3.5 раза соответственно. [4]
Таким образом, скорость продолжения цепи пропорциональна концентрации ЭДТА. Следовые количества ионов металла, образующих стабильный комплекс с ЭДТА, уменьшают концентрацию ЭДТА, и по уменьшению скорости каталитической реакции можно найти концентрацию металла. [5]
Эти уравнения определяют скорость продолжения цепи и ее длину при некоторой скорости инициирования. Скорость же инициирования зависит от состояния катализатора. В связи с этим среди многочисленных равновесных процессов комплексообразования катализатора, имеющих место в смеси, следует выделить два наиболее сильно влияющих на его активность: комплексообразование с растворителем и комплексо-образование с п-нитротолуолом. [6]
 |
Кинетика поглощения кислорода обычным полипропиленом ( 1 и с повышенным содержанием дефектов ( 2 при 80 С и Р0о 150 Тор. [7] |
Выражение (2.98) для эффективной константы скорости продолжения цепи содержит в качестве одного из сомножителей величину Vz - объем зоны нарушения ближнего порядка, тогда как константа скорости квадратичного обрыва цепи (2.100) зависит только от общей концентрации этих зон. Инородные звенья разрыхляют структуру полимера, что приводит к увеличению объемов отдельных зон Vz и, следовательно, к увеличению скорости окисления полимера. По той же причине снижается вероятность рекомбинации радикалов в зоне и возрастает о. Действительно, было показано, что переход от полиэтилена к его сополимерам с более реакционноспособными пропиленовыми и менее реакционноспособными винилхлоридными звеньями приводит к сильному возрастанию скорости окисления [202, 203], тогда как переход к регулярным алифатическим полиамидам приводит к резкому повышению стабильности [220], поскольку образование водородных связей между амидными группами разных молекул приводит к уплотнению структуры и уменьшению объема зон нарушения порядка. [8]
Исследование изменений в ходе реакции скорости продолжения цепи является задачей настоящей работы. [9]
Длину цепи можно определить и как отношение скорости продолжения цепи ( именно здесь образуются продукты реакции) к скорости обрыва цепи. [10]
Ввиду того что константа а, которую можно назвать константой скорости продолжения цепи, растет с температурой, как и вероятность раз ветвления б, а константа Ь, пропорциональная константе скорости три-молекулярного процесса, от температуры зависит слабо, как и константа скорости обрыва цепей на стенках Ъ, величина PI - к - b / да должна уменьшаться, а. [11]
 |
Зависимость 6 от Т [ о8 ]. рость начинает раст / н с. Ешь. [12] |
При выводе выражения ( VIII-13) учтено, что скорость разветвления меньше скорости продолжения цепи. [13]
Как уже указывалось, одной из причин этого явления может быть изменение эффективной константы скорости продолжения цепи по мере увеличения глубины окисления. [14]
 |
Изменение констан - Оказалось, что F изменяется в ты продолжения цепи ( / в ппш1рссе окисления ппохоля че-реакции окисления цикло - процессе окисления, проходя че. [15] |
Страницы: 1 2 3