Скорость - анодный процесс
Cтраница 1
Скорости анодного процесса, измеренные при одном потенциале, с ростом дефектности структур также возрастают. Это позволило авторам [34] сделать вывод, что присутствующие на поверхности дефекты принимают участие в адсорбции частиц и обмене зарядами при протекании реакции на электроде. [1]
Скорости анодного процесса для всех сталей при этом потенциале ( - 0 006 в) представлены в табл. 2 ( i 1N) - Из таблицы следует, что наиболее эффективно тормозится анодное растворение нержавеющей стали в соляной кислоте присадками Мо или Re. Ниже потенциала на уровне MN для всех сталей наблюдается частичное пассивирование, проявляемое в отклонении кривой от логарифмической зависимости. В этих условиях способность дополнительно легированных сталей к пассивированию выявляется более отчетливо, чем у стали 18 Сг-14 Ni. Об этом свидетельствуют более крутой ход кривых дополнительно легированных сталей ниже потенциала на уровне MN. Точки перегиба а - аъ, лежащие для разных сталей при одном и том же потенциале, соответствуют достижению максимальной пассивности образца в данных условиях. После точки а наблюдается более быстрое возрастание анодного тока, указывающее на достижение процесса анодного активирования, вызванного образованием питтинга. Вследствие высокой активности коррозионной среды в данном случае потенциал пит-тингообразования достигается раньше, чем потенциал полной пассивации ( Еш), и может непосредственно следовать за потенциалом начала пассивации и предшествовать потенциалу полной пассивации. Можно условно считать, что в таких случаях потенциал питтингообразования близко совпадает с потенциалом пассивирования. Постоянство точки а для всех сталей показывает, что дополнительное легирование вследствие высокой агрессивности среды не влияет на потенциал питтингообразования. [2]
Скорость анодного процесса мало зависит от изменения относительного содержания цианида и щелочи. [3]
Скорость анодного процесса зависит от влажности почвы и осаждения на поверхности продуктов коррозии. [4]
 |
Поляризаци - таллов является адсорбция кислорода. [5] |
Скорость анодного процесса начинает снова возрастать лишь после достижения потенциала Епп, при котором начинается новый процесс, например выделение кислорода. [6]
Скорость анодного процесса не зависит от перемешивания. [7]
Скорость анодного процесса растворения металлов зависит от природы и концентрации поверхностно-активных веществ, находящихся в электролите. Механизм их действия аналогичен рассмотренному при электроосаждении металлов. [8]
 |
Полная кривая катодной поляризации меди в пленке толщиной 160 лк 0 1. V раствора Na2SO при наличии в атмосфере 0 1 % SO2. [9] |
Скорость анодного процесса растворения меди в присутствии сернистого газа меняется незначительно; поляризационные кривые, снятые в чистой атмосфере, и в атмосфере, содержавшей 1 0 % SO2, почти совпали. Несколько сдвинуты лишь начальные участки кривых, что главным образом обусловлено облагораживанием стационарного потенциала электрода вследствие протекания на нем катодной реакции восстановления сернистого газа. Поляризуемость же анода, как это видно из кривых, не изменилась. [10]
 |
Анодная поляризационная кривая алюминиевого сплава в растворе, содержащем 5 мг / л сульфата натрия. [11] |
ДЕ скорость анодного процесса вновь возрастает. При комнатной температуре значение потенциала алюминия непосредственно после погружения в дистиллированную воду соответствует активной области. При размешивании среды зависимость скорости катодного процесса ионизации кислорода от потенциала алюминия в полулогарифмических координатах выражается прямой линией. [12]
 |
Кривые ток - время для ка годно-активированного вольфрама в 1 н. растворе H2SO4 при заданных потенциалах ( в в. [13] |
Затухание скорости анодных процессов характерно в случае, когда окисление металла сопровождается образованием только поверхностных окислов. [14]
При этом скорость анодного процесса определяется плотностью диффузионного тока по воде. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5