Cтраница 1
Скорость катодного процесса определяется ходом реакции образования гидридов и их распада. [1]
Скорость катодного процесса у стали XI7, подвергнутой отжигу при температуре 760 - 780 С, одинакова в дистиллированной воде и растворе хлоридов и сульфатов. Это обстоятельство говорит о том, что изменение содержания хрома в стали не влияет на кинетику катодного процесса в области ионизации кислорода и предельного диффузионного тока. Аналогичное явление наблюдается и в области водородной поляризации. Рошенбека [111,143], при заданном значении рН, скорость катодного процесса одинакова у железа, хрома и сплава железа с 25 6 % хрома. [2]
Скорость катодного процесса восстановления на амальгаме индия, преобладающих в кислых перхлоратных растворах ионов 1п8, вблизи равновесного потенциала системы In ( Hg) In3 обратно пропорциональна концентрации ионов водорода. Это объяснено [387] медленным протеканием вышеприведенной электрохимической стадии ( справа налево), в которой участвуют комплексы 1пОН2, образующиеся из ионов Ins в результате обратимой химической стадии. [3]
Скорость катодного процесса восстановления марганца, как и других металлов в неводных растворах, низкая. Величины токов обмена, полученные в перхлоратных растворах марганца в ДМСО, на два порядка ниже, чем в воде [609]; на кинетику выделения сильно влияет природа растворителя. [4]
Поскольку скорость катодного процесса стали 2X13 остается постоянной в различных средах, характер анодного процесса будет определять коррозионное поведение металла. [5]
Повышение скорости катодного процесса на ветви V, естественно, обусловлено выделением водорода. [6]
Возрастание скорости катодного процесса в присутствии NOj вызывает увеличение скорости процесса пленко-образования и значительно ум тшает время формирования фосфатной пленки. [7]
Возрастание скорости катодного процесса в присутствии NOj вызывает увеличение сг. [8]
УК - скорость катодного процесса; k K - константа скорости восстановления при Е 0; S - поверхность электрода; пе - число электронов, участвующих в потенциал определяющей стадии реакции; а - коэффициент переноса, отвечающий доле потенциала, которая необходима для преодоления активационного барьера катодной электрохимической реакции. [9]
Характер и скорость катодного процесса оказывают очень значительное, часто решающее, влияние на большинство коррозионных процессов. Огромное практическое значение имеет коррозия, сопровождающаяся поглощением кислорода. [10]
Вследствие этого скорость катодного процесса уменьшается и стационарный потенциал металла смещается в отрицательную сторону, в связи с чем, как указывалось ранее, уменьшается и скорость коррозии железа. [11]
Характер и скорость катодного процесса оказывают значительное, часто решающее, влияние на большинство электрохимических коррозионных процессов. [12]
Особая чувствительность скорости катодного процесса к ультразвуковым колебаниям при малой величине поляризации свидетельствует о сильном влиянии этого фактора на химическую поляризацию в цианистом медном электролите. [13]
Резкое торможение скорости катодного процесса, по-видимому, связано с началом реакции выделения водорода. Из данных, приведенных на рис. 71, видно, что начало ветви IV поляризационной кривой соответствует уменьшению выхода палладия по току. Очевидно, при этом значении потенциала начинается процесс выделения водорода. Так как последний образует с палладием соединения типа Pd - Н [6], можно предполагать, что это соединение совместно с образующимися гидроокисями препятствует выделению металлического палладия и тем самым приводит к пассивированию поверхности катода и уменьшению ее активной величины. [14]
Исследования зависимости скорости катодного процесса электроосаждения меди от температуры показали, что этот фактор значительно ускоряет течение электрохимической реакции. Как видно из кривых, приведенных на рис. 7, повышение температуры от 20 до 60 С при величине катодной поляризации 20 - 40 мв ускоряет процесс более чем в три раза. При дальнейшем увеличении катодной поляризации влияние температуры несколько уменьшается и, начиная с 60 мв, оно остается постоянным вплоть до предельного тока, который достигается примерно после 250 мв. В этом интервале поляризации изменение температуры от 20 до 60 ускоряет процесс приблизительно в два раза. [15]