Cтраница 1
Скорость суммарного процесса определяется скоростью диффузии реагирующих веществ из объема к поверхности гранул. [1]
Скорость суммарного процесса зависит от той стадии, которая является наиболее медленной. [2]
Скорость суммарного процесса определяется скоростью химической реакции. [3]
Скорость суммарного процесса определяется второй ( медленной) стадией. [4]
Скорость суммарного процесса определяется наиболее медленной стадией. Диффузионный контроль наблюдается при применении растворов травителей с низкими концентрациями реагентов, при низких температурах или при процессах, сопровождающихся образованием плохо растворимых продуктов, затрудняющих диффузию. При этом отмечается резко выраженная зависимость скорости процесса от интенсивности перемешивания, вязкости раствора и малая зависимость от нагревания и структуры поверхности. Незначительное влияние температуры на скорость диффузии связано с небольшой энергией активации диффузии, составляющей всего несколько ккал / моль, в то время как энергия активации химических реакций имеет порядок десятков или сотен ккал / моль. [5]
Скорость суммарного процесса зависит от наиболее медленной ( контролирующей) стадии. При умеренных температурах скорость травления определяется стадией химического взаимодействия, реже - процессом диффузии. При высоких температурах контролирующей стадией служит диффузия. Адсорбция и десорбция характеризуются малыми энергиями активации, протекают ( сравнительно с другими этапами) быстро и поэтому лишь изредка лимитируют процесс. [6]
![]() |
Зависимость скорости выделения хлора от продолжительности опыта в процессе окисления РОС13 при температуре 1000 и молярном соотношении POClg. 0 1. [7] |
Скорость суммарного процесса, описываемого реакцией ( 3), может быть рассчитана по количеству хлора, выделяющегося в единицу времени. [8]
Скорость суммарного процесса определяется наиболее медленной стадией. Необходимо отметить, что в общем случае ионообменные сорбционные процессы, используемые в технологии урана, определяются главным образом диффузионной кинетикой; химическая реакция обмена ионов, как правило, не лимитирует суммарного процесса. В отношении же соотношения скоростей процессов внешней и внутренней диффузии мнения различных исследователей расходятся. Наиболее вероятной следует считать теорию, согласно которой в первые моменты сорбции скорость суммарного процесса определяется скоростью внешней диффузии, а в период завершения скоростью внутренней диффузии. Поэтому при сорбционной переработке сравнительно разбавленных растворов ( как это имеет место в технологии урана) определяющей стадией практически можно считать внешнюю диффузию; лишь при переходе к более концентрированным урановым растворам значение внутренней диффузии возрастает. На соотношение скоростей этих двух диффузионных процессов оказывает влияние и структура сорбента; увеличение числа поперечных связей в скелете ионита способствует переходу процесса из внешнедиффузионной во внутреннедиффузион-ную область. [9]
Скорость суммарного процесса зависит отх наиболее медленной ( контролирующей) стадии. При умеренных температурах скорость травления определяется стадией химического взаимодействия, реже - процессом диффузии. При высоких температурах контролирующей стадией служит диффузия. Адсорбция и десорбция характеризуются малыми энергиями активации, протекают ( сравнительно с другими этапами) быстро и поэтому лишь изредка лимитируют процесс. [10]
Скорость суммарного процесса пропорциональна первой степени давления и имеет энергию активации 284 2 кДж / моль. Какая из реакций обрыва осуществляется. [11]
Скорость суммарного процесса пропорциональна первой степени давления, а его энергия активации 284 2 кДж / моль. Какая из реакций обрыва осуществляется. [12]
Скорость суммарного процесса определяется скоростью реакции окисления кокса. В этом случае концентрация кислорода в порах по всей толщине слоя очень близка к концентрации в объеме газового пространства между гранулами катализатора. [13]
Скорость суммарного процесса определяется диффузией кислорода через поры к зоне горения углеродистых отложений. [14]
Скорость суммарного процесса определяется диффузией кислорода из объема к поверхности гранул. [15]