Скорость - диффузионный процесс
Cтраница 1
Скорость диффузионных процессов в сложных системах с участием молекул полимера, по-видимому, существенно зависит от температуры. [1]
Скорость диффузионных процессов в жидкой фазе, как известно, на несколько порядков ( - 3) выше, чем в твердой фазе. [2]
 |
Зависимость силы тока от обратного значения температуры при концентрационной ( а и при химической ( 6 поляризации для разных значений Е ( в В ( числа на кривых. [3] |
Скорость диффузионных процессов изменяется с температурой в несколько раз меньше, чем скорость химических реакций. [4]
Скорость диффузионных процессов также возрастает с температурой. Это обусловлено тем, что с повышением температуры уменьшается толщина диффузионного слоя 8 ( вследствие уменьшения кинематической вязкости раствора) и возрастает коэффициент диффузии D. Но поскольку кинематическая вязкость раствора и коэффициент диффузии относительно мало изменяются с температурой, величина кажущейся энергии активации диффузионных процессов имеет небольшое значение, порядка 8 - 20 кДж / моль. [5]
Скорость диффузионных процессов определяется законами массопереноса. [6]
 |
К объяснению эффекта, Ариса. - j.| Кривые температур плавления студня ( пояснения в тексте. [7] |
Скорость диффузионных процессов в системах с участием молекул полимера, по-видимому, существенно зависит от температуры. [8]
Скорость диффузионного процесса растворения, прежде всего, определяется разностью концентраций на контакте между пограничным слоем насыщенного рассола, образующимся на поверхности растворения, и массой растворителя. [9]
Увеличение скорости диффузионных процессов в расплавах, а также их флюсующие свойства способствуют росту скорости коррозионных процессов. [10]
При сравнении скоростей диффузионных процессов со скоростями химических реакций ( см. табл. 46) можно видеть, что скорости диффузионных процессов в твердых телах настолько малы, что практически любая химическая реакция при проведении ее в кристаллических твердых телах и стеклах не будет лимитироваться скоростью химического взаимодействия. [11]
По мере коагуляции частиц скорость релаксационного диффузионного процесса начинает доминировать, способствуя релаксации локального фазового наклепа. [12]
Объяснение наблюдаемых закономерностей изменения скорости диффузионных процессов при деформировании полимерных образцов с учетом влияния температурного фактора может быть осуществлено на основе представлений об изменении параметров свободного объема или термодинамических параметров, характеризующих энергетическое состояние системы. При этом основной задачей следует считать установление количественных зависимостей между параметрами процессов, оцененных независимо при исследовании деформации полимеров и диффузии низкомолекулярных веществ в полимерах. [13]
 |
Изменение механических свойств углеродистой стали в результате старения при комнатной температуре. [14] |
С повышением температуры нагрева увеличивается скорость диффузионных процессов, протекающих при старении, что значительно сокращает длительность процесса. [15]
Страницы: 1 2 3 4