Cтраница 4
Как видно из вышеприведенных данных, применение указанных мероприятий обеспечивает необходимое преобладание скорости диффузионных процессов ад скоростью реакции. Однако в некоторых случаях скорость диффузионных процессов может оказаться недостаточной даже при перемешивании и применении пылевидного катализатора, в результате чего начинаются вторичные превращения. Резкое увеличение скорости реакции без соответствующего ускорения диффузионных процессов может иметь место из-за перегрева реагирующих веществ в поверхностном слое. [46]
Ингибитор переходит в водную фазу и обусловливает защиту от коррозии за счет снижения скорости электрохимических и диффузионных процессов. [47]
![]() |
Схематические С-образные кривые ( кривые Ролансона, показывающие склонность стали к МКК в зависимости от температуры и времени отпуска. [48] |
Влияние температуры отпуска на склонность к МКК связано в основном с ее влиянием на скорость диффузионных процессов, определяющих кинетику образования новых фаз, появление структурной и химической неоднородностей и выравнивание концентраций компонентов по границам и телу зерна, а также создание и релаксацию напряжений в районах выделения новых фаз. С повышением температуры отпуска время до появления и исчезновения склонности к МКК резко сокращается. Каждой температуре соответствует определенное минимальное время появления в стали склонности к МКК. Длительность этого отпуска имеет большое значение для определения допустимой продолжительности технологических нагревов материалов. [49]
![]() |
Типичные зависимости коэффициентов диффузии D и проницаемости Р от деформации при сжатии гсж и двухосном растяжении Е тонких мембран. [50] |
Выше было установлено, что механические напряжения и деформации в значительной мере влияют на скорости диффузионных процессов низкомолекулярных веществ в полимере. Эти процессы могут замедляться или ускоряться при деформации полимера. [51]
Выше ( см. часть I) было показано значительное влияние напряжений и деформаций на скорость объемных диффузионных процессов низкомолекулярных веществ в полимерах. [52]
Как будет показано в дальнейшем, скорость хаотической диффузии самым тесным образом связана со скоростями различных диффузионных процессов, протекающих в твердых телах при наличии полей: химического, электрического и температурного. Поэтому количественное описание явления хаотической диффузии представляет собой одну из важнейших задач всей теории диффузионных процессов в твердых телах. [53]
![]() |
Площадь боковой поверхности кристаллов образовавшихся. [54] |
Эти расчеты приобретают ценность в том случае, когда предполагается, что скорость кристаллизации меньше скорости диффузионных процессов. Некоторые детали статистической термодинамики поверхностей бахромчатых мицелл рассмотрены при обсуждении гомогенного зародышеобра-зования ( разд. Основной вывод этого подхода ( в предположении, что возможно появление любой морфологии кристаллов) состоит в том, что на ранней стадии образования зародышей кристаллизации кристаллы типа бахромчатых мицелл значительно менее стабильны, чем кристаллы со сложенными цепями. Поэтому в условиях медленного роста кристаллов нет оснований ожидать зарождения и роста кристаллов типа бахромчатых минелл, скорее есть причины для появления складывания цепей ( см. разд. [55]
Более высокая гидрофильность целлюлозных волокон по сравнению с синтетическими ионообменными полимерами, что обеспечивает повышение скорости диффузионных процессов при ионном обмене и, соответственно, повышение скоростей сорбции и десорбции. [56]
Следует, однако, отметить, что теоретические критерии перехода одного осадка в другой не учитывают скорость диффузионных процессов и пространственные затруднения при перестройке кристаллических решеток, поэтому, как справедливо отмечают Ю. С. Ляликов и Ю. А. Клячко [ 13, с. [57]
![]() |
Влияние примесей на стойкость комплексов СхОу ( по оси ординат - относительное количество кислорода, поглощенного углем из газовой среды. [58] |
Однако минеральные примеси могут оказывать влияние не только на течение адсорб-ционно-химического акта, но и на скорость диффузионных процессов. [59]
Особенностью ионообменных целлюлоз является их большая гидрофиль-ность, с чем связаны повышенная набухаемость, проницаемость и скорость диффузионных процессов. Есть целая гамма целлюлозных ионитов в Советском Союзе ( табл. I) и за рубежом. [60]