Скорость - р-ция
Cтраница 2
Электроноакцепторные заместители увеличивают скорость р-ции. [16]
В этих случаях скорость р-ции обрыва пропорциональна концентрации своб. [17]
Установлено, что скорость р-ций сульфирования, фосфорилиро-вания и аминирования стирол-дивинилбензольных сополимеров ли митируется пленочной диффузией, а хлорметилирования - хим. р-цией второго порядка. [18]
А обычно выражают через скорость р-ции, отнесенную к единице объема или массы катализатора. [19]
Это свидетельствует о влиянии на скорость р-ции как полярных, так и стерич. [20]
При выводе ур-ния для константы скорости р-ции движение по координате р-ции считается классическим. Иногда необходимо вводить квантовые поправки, учитывающие влияние возбужденных электронных состояний ( см. Адиабатическое приближение), а также возможность туннельного эффекта. [21]
КИНЕТИЧЕСКОЕ УРАВНЕНИЕ, выражает зависимость скорости хим р-ции от концентраций компонентов реакц смеси Для простой ( одностадийной) гомог р-ции скорость V пропорциональна произведению концентраций реагирующих в-в и К у записывается в виде. [22]
Вторая схема более предпочтительна, т.к. скорость р-ции описывается ур-иием второго порядка. В общем случае скорость р-ции при дайной т-ре определяется природой заместителей: для К - АгА11с, для А-ОАг ОА11с, для У - А1ШН АгГЧН А1Ю АЮ. [23]
К / - алкилен, арилен Скорость р-ции высока; однако из-за выделения НС1 и необходимости применения акцепторов для его связывания широкое практич. [24]
Блана), Показано, что скорость р-ции хлорметилирования определяется конц-ией реагентов в фазе геля и описывается ур-нием второго порядка. [25]
Действие этих ингредиентов сводится к уменьшению скорости р-ций компонентов вулканизующей системы с каучуком или между собой при образовании ДАВ. [26]
Ее обычно характеризуют степенью превращения, а скорость р-ции - производной Я / А. Важную роль в возникновении новой фазы играют дефекты кристаллич. [27]
ДТх КТ / Е вблизи 7р, а скорость р-ции максимальна. [29]
По хим. св-вам О2 аналогичен Н2, однако скорость р-ций при замещении Н на О заметно уменьшается, напр, при окислении орг. [30]
Страницы: 1 2 3 4