Cтраница 4
А - скорость расходования реагента А, СА и Св - концентрации реагентов А и В, &-константа скорости р-ции, ИА и ив - П.р. по реагентам А и В соотв. [46]
Несмотря на разницу в технол оформлении и катализаторах, общий характер превращений углеводородов в обоих случаях одинаковый, различаются только скорости отдельных р-ций. Изопарафиновые углеводороды образуются гл. Одновременно происходят побочные р-ции - гидрирование и полимеризация непредельных углеводородов, деалкилирование и конденсация ароматич. [47]
Она не зависит от характеристик катализатора, поэтому ур-ние ( 20) содержит лишь 2 постоянные, т и Ь ( или (: ), подлежащие определению из результатов измерений скорости р-ции. [48]
В ароматич ряду механизмы 3 р более разнообразны Наиб изучено электроф ароматич замещение ( 5Г Аг), протекающее с промежут образованием катионного а-комплекса ( см Ароматические соединения) К этому типу замещения относятся р-ции нитрования, сульфирования, азосочетания, алкилировання и ацилирования по Фриделю Крафтсу и др, причем скорость р-ции и место вхождения заместителя зависят от природы присутствующих в субстрате групп ( ориентанты первого и второго рода) В качестве уходящей группы выступает обычно водород, хотя известны примеры замещения одной группы на другую ( мпсо-замещение) Нуклеоф замещение в электронодефицитной ароматич. [49]
Поэтому даже в случае живущих полимеров при быстрой стадии инициирования, когда суммарная концентрация растущих цепей равна исходной концентрации инициатора ( с0), общая скорость р-ции роста цепи ( Кр) далеко не всегда описывается простым ур-нием: Кр / срс0 [ М ], где / ср - константа скорости р-ции. [50]
В литературе это соединение часто фигурирует под названием и-хлоромеркуриобензоат. Скорости р-ций максимальны при рН 4 5 - н 5 0, хотя можно работать и при рН, близких к нейтр. В некоторых случаях ингибиро-вание может быть обращено этилен-диаминтетраацетатом. Раств-сть возрас: тает в присутствии пирофосфата, гли-цилглицина, триса. [51]
Кинетика р-ции 5 2 описывается ур-нием 2-го порядка-первого по субстрату и первого по нуклеофилу. Скорость р-ции в этом случае зависит как от концентрации, так и от хим. природы нуклеофила. [52]