Скорость - растворение - металл
Cтраница 1
Скорость растворения металла в пассивной области определяется отрывом ионов Меп от его поверхности, который не зависит от потенциала, так как энергетический барьер в поверхностном слое металла, лимитирующий весь процесс растворения в целом, достигает своего максимального значения и находится за пределами двойного ионного слоя. [1]
Скорость растворения металлов в кислотах, согласно теории электролитической диссоциации, должна зависеть не только от природы металл-а, но и от природы растворяющей eto кислоты - от ее силы. [2]
 |
Измерение при помощи гальванического элемента энергии реакции вытеснения цинком водорода. [3] |
Скорость растворения металлов в кислотах согласно теории электролитической диссоциации должна зависеть не только от природы металла, но и от природы растворяющей его кислоты - от ее силы. Чем сильнее кислота, тем большая концентрация ионов НзО в ее растворе данной молярности и поэтому тем быстрее должен растворяться в ней данный металл. [4]
Скорости растворения металлов в пассивном состоянии значительно менее чувствительны к составу водных растворов электролитов, чем потенциал и ток пассивации, хотя некоторые анионы, обладающие адсорбционной способностью, могут оказывать на величину этой скорости заметное влияние. Так, установлено ускоряющее действие ионов ClOj [103] и галогенид-ионов [36] на процесс растворения пассивного никеля. [5]
 |
Зависимость электрических характеристик цепи Си 0 1 н. НС. Zn от площади катода. Площадь анода равна 1 см. [6] |
Скорость растворения металла определяется скоростью доступа кислорода к поверхности катода. [7]
Скорость растворения металла рассчитывали по убыли в массе пластинок из стали марки 45; поверхность предварительно шлифовали. [8]
 |
Схема усиленных дренажей. [9] |
Скорость растворения металла под действием переменного тока в зависимости от активности среды может измениться в десятки раз. [10]
Скорость растворения металла в электролите показана на графике ( фиг. [11]
Скорость растворения металла резко падает ( отрезок ВС), возникает пассивация металла. Далее отмечается область устойчивой пассивации, характеризующейся практической независимостью плотности тока от потенциала ( отрезок CD), и, наконец, при некотором значении потенциала ( точка D) начинается разряд ионов ОН - или молекул воды. [12]
 |
Влияние скорости изгиба образца углеродистой стали в виде балки на скорость коррозионного растрескивания в карбонатно-бикарбо-натном растворе. [13] |
Скорость растворения металла определяется исключительно электрохимическими особенностями корродирующей системы. Дополнительное действие напряжений и электрохимического фактора в этой модели, включающей создание обнаженного металла в вершине трещины за счет пластической деформации, состоит или в сильном изменении величины интервала скоростей деформации, в котором имеет место растрескивание, или значений пороговых напряжений ( при испытании по методу заданных постоянных нагрузок) в зависимости от условий внешней коррозионной среды. Такие эффекты действительно наблюдаются: кривая рис. 5.9 имеет тенденцию к заметному смещению вдоль оси соответствующей скорости деформации при изменении состава окружающей среды или при наложении достаточно больших плотностей анодного или катодного токов. [14]
Скорость растворения металла при равномерной коррозии определяется по изменению веса образца, отнесенному к единице поверхности ( м2, см2), за единицу времени ( час, сутки, год), а также по глубинному показателю, показывающему уменьшение толщины образца металла в мм / гсд. [15]
Страницы: 1 2 3 4