Скорость - анодное растворение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Теорема Гинсберга: Ты не можешь выиграть. Ты не можешь сыграть вничью. Ты не можешь даже выйти из игры. Законы Мерфи (еще...)

Скорость - анодное растворение

Cтраница 1


Скорость анодного растворения зависит не только от концентрации дырок на поверхности германиевого электрода.  [1]

Скорость анодного растворения германия лимитируется количеством дырок, приходящим в единицу времени к поверхности полупроводника.  [2]

3 Зависимость скорости анодного растворения стали марки СтЗ и ферросилида С15 от плотности тока i в водопроводной воде и в 12 % - ном.| Потенциостатические кривые ферросилида С15 ( 1 и молибденис-того ферросилида С15 Мо ( антихлор ( 2 в 12 % - ном водном растворе NaCl. [3]

Скорость анодного растворения железокремнистых сплавов с содержанием кремния 14 - 18 % в грунтовых электролитах зависит как от плотности наложенного тока, так и от агрессивности среды.  [4]

Пусть скорость анодного растворения выступа равна скорости перемещения катода.  [5]

6 Кривая заряжения при анодной пассивации железа, предварительно восстановленного в атмосфере водорода при 800 С. [6]

Итак, скорость анодного растворения некоторых металлов зависит от концентрации анионов. Из этого следует, что взаимодействие некоторых металлов с анионами происходит до достижения стадии перехода металла в раствор или является необходимой частью этой стадии. Растворение металлов, особенно образующих поливалентные катионы, может протекать в несколько стадий, в одной из которых обычно участвует химическая адсорбция анионов. Пассивация в принципе может быть обусловлена торможением той или другой стадии растворения.  [7]

Так как скорость анодного растворения лимитируется количеством дырок, пришедших в единицу времени на поверхность полупроводника, то следует ожидать, что всякая инъекция дырок в германий тг-типа должна приводить к уменьшению его поляризации. Здесь р - n - переход включен в прямом направлении и инжектирует дырки к поверхности раздела германий - электролит. Эти дырки участвуют в электрохимической реакции и ускоряют ее. На кривой 4 отсутствует предельный ток насыщения дырок, и по своему виду она не отличается от аналогичной кривой, полученной на германии р-типа.  [8]

Чем ограничивается скорость анодного растворения германия п-типа.  [9]

10 Поляризационная диаграмма коррозионной пары для пояснения электрохимического механизма коррозионного растрескивания 4 ].| Анодная поляризация сплава МА2 - 1 ( 4 5 % А1. 1 1 % Zn % Mn. Mg - OCT. при непрерывном возрастании тока со скоростью 0 1 ( ма см - 1сек. [10]

Значительное возрастание скорости анодного растворения может быть объяснено совместным механо-злектрохимичес-ким эффектом.  [11]

Установлено, что скорость анодного растворения гальванического покрытия имеет максимальное значение вскоре поело включения тока, а затем резко снижается.  [12]

Согласно закону электрохимической кинетики скорость анодного растворения должна возрастать при увеличении химического потенциала, однако в рассматриваемом случае этого не происходит. Вследствие образования сервовитной пленки меди между анодными и катодными участками поверхности бронзы процесс растворения может полностью прекратиться, и тогда наступит установившийся режим трения.  [13]

14 Анодная нотенциостатиче. [14]

Как видно, зависимость скорости анодного растворения от потенциала описывается обычной тафелевской прямой. Действительно, если отложить экспериментальные результаты, полученные при анодном растворении металлов, например железа, в полулогарифмических координатах, то получим требуемую теорией прямую с тем или иным наклоном. Однако вблизи потенциала пассивации фп анодное растворение перестает подчиняться тафелевской зависимости: скорость реакции начинает резко падать, достигая ничтожно малых значений при потенциале полной пассивации ( срп.  [15]



Страницы:      1    2    3    4