Cтраница 1
Скорость анодного растворения зависит не только от концентрации дырок на поверхности германиевого электрода. [1]
Скорость анодного растворения германия лимитируется количеством дырок, приходящим в единицу времени к поверхности полупроводника. [2]
Скорость анодного растворения железокремнистых сплавов с содержанием кремния 14 - 18 % в грунтовых электролитах зависит как от плотности наложенного тока, так и от агрессивности среды. [4]
Пусть скорость анодного растворения выступа равна скорости перемещения катода. [5]
![]() |
Кривая заряжения при анодной пассивации железа, предварительно восстановленного в атмосфере водорода при 800 С. [6] |
Итак, скорость анодного растворения некоторых металлов зависит от концентрации анионов. Из этого следует, что взаимодействие некоторых металлов с анионами происходит до достижения стадии перехода металла в раствор или является необходимой частью этой стадии. Растворение металлов, особенно образующих поливалентные катионы, может протекать в несколько стадий, в одной из которых обычно участвует химическая адсорбция анионов. Пассивация в принципе может быть обусловлена торможением той или другой стадии растворения. [7]
Так как скорость анодного растворения лимитируется количеством дырок, пришедших в единицу времени на поверхность полупроводника, то следует ожидать, что всякая инъекция дырок в германий тг-типа должна приводить к уменьшению его поляризации. Здесь р - n - переход включен в прямом направлении и инжектирует дырки к поверхности раздела германий - электролит. Эти дырки участвуют в электрохимической реакции и ускоряют ее. На кривой 4 отсутствует предельный ток насыщения дырок, и по своему виду она не отличается от аналогичной кривой, полученной на германии р-типа. [8]
Чем ограничивается скорость анодного растворения германия п-типа. [9]
Значительное возрастание скорости анодного растворения может быть объяснено совместным механо-злектрохимичес-ким эффектом. [11]
Установлено, что скорость анодного растворения гальванического покрытия имеет максимальное значение вскоре поело включения тока, а затем резко снижается. [12]
Согласно закону электрохимической кинетики скорость анодного растворения должна возрастать при увеличении химического потенциала, однако в рассматриваемом случае этого не происходит. Вследствие образования сервовитной пленки меди между анодными и катодными участками поверхности бронзы процесс растворения может полностью прекратиться, и тогда наступит установившийся режим трения. [13]
![]() |
Анодная нотенциостатиче. [14] |
Как видно, зависимость скорости анодного растворения от потенциала описывается обычной тафелевской прямой. Действительно, если отложить экспериментальные результаты, полученные при анодном растворении металлов, например железа, в полулогарифмических координатах, то получим требуемую теорией прямую с тем или иным наклоном. Однако вблизи потенциала пассивации фп анодное растворение перестает подчиняться тафелевской зависимости: скорость реакции начинает резко падать, достигая ничтожно малых значений при потенциале полной пассивации ( срп. [15]