Cтраница 2
![]() |
Кривые анодного растворения германия. [16] |
В соответствии с зависимостью скорости анодного растворения германия - типа от скорости диффузии дырок, с увеличением последней потенциал анодной поляризации уменьшается. [17]
![]() |
Кривые анодного растворения германия. [18] |
В соответствии с зависимостью скорости анодного растворения германия л-типа от скорости диффузии дырок, с увеличением последней потенциал анодной поляризации уменьшается. [19]
Из уравнения видно, что скорость анодного растворения марганца в таких растворах при постоянном потенциале закономерно снижается с ростом содержания кислоты. Наиболее вероятно, что ингибирующее действие кислоты обусловлено протеканием химической реакции, продуктом которой являются ионы водорода и которая предшествует лимитирующей реакции ионизации марганца. [20]
Уравнение (1.91) не характеризует зависимость скорости анодного растворения от скорости диффузии ионов к аноду. Это связано с возможностью неограниченного роста концентрации катионов на поверхности анода С вследствие того, что сама поверхность электрода является источником катионов. [21]
На рис. VI34 показано изменение скорости анодного растворения хрома при ф const. Результаты опытов можно объяснить тем, что ионы С1 - способствуют анодному растворению хрома. Но при достаточно положительном потенциале и достаточной концентрации воды ионы С1 - вытесняются из адсорбционного слоя ионами ОН или молекулами Н2О, которые, адсорбируясь, тормозят анодный процесс. [23]
В работах [1 -5] показано, что скорость анодного растворения зависит от концентрации и природы анионов раствора. Для достижения наибольшей производительности при электрохимической размерной обработке необходимо изучить влияние природы и концентрации анионов раствора на анодное растворение жаропрочного сплава. [24]
Соответственно должны возрастать механохимическая активность и скорость анодного растворения наводороженного металла. [25]
Репассивация питтинга возможна также вследствие снижения скорости анодного растворения. По достижении определенной концентрации их в объеме питтинга оксианионы осаждаются на его поверхности, вытесняя хлор-ионы. [26]
![]() |
Расположение потенциальных кривых компонентов янтерметаллической фазы при условии, что. [27] |
Сдвиг потенциала сплава в положительном направлении увеличивает скорость анодного растворения компонента А ( уменьшается энергия активации), а скорость восстановления ионов В падает. В конце концов наступает равновесие между ионами В в растворе и компонентом В в сплаве. Поэтому ионизация компонента В из сплава происходит легче, чем ионизация чистого компонента. Однако если факторы симметрии а одинаковы, то наблюдается торможение анодного растворения В из сплава по сравнению с реакцией ионизации чистого компонента. [28]
![]() |
Зависимость скорости коррозии никеля. [29] |
С целью определения воздействия биологической среды на скорость анодного растворения никеля в диапазоне потенциалов, соответствующих активной области ( 0 0 0 6 В), были измерены его истинные анодные характеристики в исследуемых средах. [30]