Cтраница 2
Скорость расщепления ди-я-бутилового эфира втор - и тр em - бути ллитием значительно меньше, чем в случае диэтилового эфира. Так, если раствор emop - бутиллития полностью разлагается в диэтиловом эфире за 1 день, то в ди-я-бутиловом эфире на это потребовалось 15 дней. Также пгрето-бутиллитий полностью разлагается в эфире за 30 мин. При прибавлении диоксана к 0 6 N раствору я-бутиллития в петролейном эфире отмечено разогревание. [16]
Изучение скорости расщепления ге-метоксифенилборпой кислоты иодом приводит к аналогичной интерпретации. [17]
![]() |
Влияние продолжительности работы платинового катализатора на его активность. [18] |
Повышение скорости расщепления при добавке в катализатор никеля объясняют 19 блокированием кислотных активных центров. Эта интерпретация, вообще говоря, носит дискуссионный характер. [19]
RpN; скорость расщепления возрастает в ряду U С G А. [20]
Интересно сравнить скорости расщепления ацетатов целлюлозы в кислой п щелочной средах. [21]
Наблюдаемая зависимость скорости расщепления от природы катиона металла, возможно, отражает разницу в константах диссоциации трех ттг етп-бутилатов в диметилсульфоксиде ( см. гл. [22]
Отмеченные различия скоростей расщепления над одним и тем же катализатором парафиновых, нафтеновых и алкилиро-ванных ароматических углеводородов показывают возможность использования кинетического метода оценки способности сырья к каталитическим превращениям. [23]
Отмеченные различия скоростей расщепления над одним и тем же катализатором парафиновых, нафтеновых и алкилированных ароматических углеводородов показывают возможность использования кинетического метода оценки способности сырья к каталитическим превращениям. [24]
Определяют зависимость скорости фосфатазного расщепления при рН 5 0 от времени инкубации. Исследуют скорость фосфатазного расщепления глюкозо-6 - фосфата при разных значениях водородного показателя и находят оптимум рН для неспецифической кислой фосфатазы, инкубируя пробы в течение 10 мин. [25]
Для определения константы скорости расщепления инициаторов полимеризации ( азодиизобутиронитрила, пероксида ди-лаурила и диизопропилпероксикарбоната) Хофман и Зауэр [273] применили полярографический метод, который дал ( при применении 1 % - го раствора инициатора) одинаковые результаты с методом ЭПР. [26]
В каком порядке изменяется скорость расщепления кислотами следующих соединений: диэтиловый эфир, диэтилацеталь уксусного альдегида, ортоэтилацетат. [27]
![]() |
Основные реакции каталитического крекинга. [28] |
С повышением температуры крекинга скорость расщепления углеводородов сильно возрастает. Это позволяет регулировать скорость расщепления изменением температуры в реакторе и направлять процесс в сторону увеличения или уменьшения выхода желательных продуктов. [29]
При фиксированной длине мышцы скорость расщепления АТФ пропорциональна РО. [30]