Скорость - расщепление
Cтраница 4
 |
Конечные этапы спиртового брожения. [46] |
В любой данный момент времени при данных условиях скорость расщепления глюкозы ( или гликогена) до пирувата определяется только одной из регуля-торных реакций гликолиза. Почему же в таком случае в гликолизе регулируется не одна реакция, а несколько. Объясняется это тем, что метаболизм-очень сложный процесс. [47]
На рис. 6.4 представлено влияние концентрации фермента аргиназы на скорость расщепления аргинина. Отклонение от прямо пропорциональной зависимости возможно в случае дефицита субстрата или кофермента ( применительно к соответствующим сложным ферментам), наличия в реакционной среде токсических примесей. [48]
Предположим, что Къ - Кз, следовательно, скорость расщепления Z на компоненты А и К значительно больше, чем превращение промежуточного соединения в конечный продукт В, и в этом случае скорость каталитической реакции будет очень мала. [49]
При конверсии олефинов в диапазоне температур 400 - 650 С скорость расщепления сырья значительно выше скорости газификации образующегося углерода. [50]
Это согласуется с результатами кинетических исследований, в соответствии с которыми скорость расщепления олиго-меров NAG скачкообразно возрастает при переходе от тетрасаха-рида к соединениям, содержащим 5 или 6 моносахаридных остатков. Методом рентгеноструктурного анализа установить характер связывания субстрата, например гексасахарида NAGfj, не удается, поскольку он гидролизуется. В то же время комплексы фермента с ингибитором трисахаридом NAG - j стабильны и хорошо изучены. Невосстанавливающий конец ( сахар А) оказывается у начала щели, а восстанавливающий конец ( сахар С) - в центральной ее части; остатки Сахаров А, В и С имеют конформацию кресла. На модели фермента внутри щели были размещены еще три остатка сахара ( обозначаемые как остатки D, Ей F); каждый последующий сахар присоединялся таким образом, чтобы его конформация была такой же ( насколько это возможно), как у первых трех Сахаров. В составе модельного комплекса все остатки Сахаров реализуют эффективные не ко валентные взаимодействия с боковыми и пептидными группами аминокислотных остаткоа, образующих щель. [51]
 |
Слияние давления на газообразование при крекинге газойля. [52] |
Экспериментально установлено 31 - Я5, что с увеличением степени конверсии скорость расщепления парафиновых углеводородов уменьшается и не подчиняется более уравнению парного порядка. [53]
ДНаза 1 неспецифична к последовательности субстрата, однако-наблюдаются незначительные различия в скоростях расщепления фосфоди эф ирных связей, образуемых различными нуклеотидами. [54]
В такой массе цеп -, ной процесс развивается сравнительно медленно и скорость расщепления легко регулируется. [55]
Скорость каталитического расщепления изопарафинон, имеющих третичный атом углерода, значительно превышает скорость расщепления м-пнрафинон. Олефиноные углеводороды, особенно высокомолекулярные, в присутствии кислотных катализаторов под-вегл шотся расщеплению намного легче, чем парафиновые: скорость их расщепления превышает скорость расщеплении парафиновых УГЛСБОДГФОДОП п 1000 - 10 000 раз. [56]
Страницы: 1 2 3 4