Скорость - рацемизация
Cтраница 1
Скорость рацемизации [ Сг ( ООССОО) 3 ] 3 - больше, чем скорость обмена с радиоактивным оксалат-ионом. Все 12 атомов кислорода в комплексе обмениваются на 18О при растворении в воде ( Н28О) со скоростью, аналогичной скорости рацемизации. [1]
Скорость рацемизации больше, чем скорость радиоактивного обмена оксалат-иона с комплексом; это доказывает, что для рацемизации не требуется полного отщепления окса-латнои группы. Скорость обмена кислорода близка к скорости рацемизации; можно предположить, что не каждое раскрытие - замыкание хелатного кольца приводит к рацемизации. [2]
Скорость рацемизации свободных оптически активных кислот определялась в спирте и ацетоне, их Na-солей - в воде и спирте. Оказалось, что все дериваты, содержавшие перечисленные выше заместители, были устойчивее к рацемизации, чем незамещенные соединения или соответствующие 5 -производные. [3]
Скорость рацемизации можно измерить в данном случае при помощи поляриметра; она равна скорости диссоциации хлорида. [4]
Скорость рацемизации может быть поэтому и совершенно отличной от скорости енолизации. [5]
Скорость рацемизации приблизительно равна скорости дей-терообмена, и поэтому наблюдаемая скорость реакции является, вероятно, скоростью отрыва протона с образованием симметричного или быстро рацемизующегося карбаниона. [6]
Скорость рацемизации оптически активных координационных соединений часто гораздо выше скоростей рацемизации соединений углерода. Следует, конечно, помнить, что точно так же как есть соединения углерода, рацемизирующие быстро, имеются и координационные соединения, рацемизация которых протекает очень медленно. [7]
 |
Рацемизация Co ( EDTA - по механизму трпгонального скручивания с участием воды растворителя. Подобным образом описывается основной гидролиз с тем лишь изменением, что Н20 заменяется на ОН. [8] |
Скорость рацемизации некоторых комплексных ионов меняется при1 изменении концентрации соли или растворителя. [9]
Скорость рацемизации этих двух комплексов заметно изменяется в присутствии различных катионов; при этом рацемизация Сг ( С204) з - ускоряется, в то время как рацемизация Co ( bigH) iJ замедляется. Увеличение скорости рацемизации Cr ( C204) ij - легко может быть объяснено электрофильной атакой на координированную группу, что способствует разрыву связи Сг - О. [10]
Скорости рацемизации, дейтерообмена и бромирования фенил - emop - бутилкетона в присутствии основания. [11]
Скорость рацемизации можно измерить в данном случае при помощи поляриметра; она равна скорости диссоциации хлорида. [12]
Скорость рацемизации зависит от природы групп R, R и X. R CO может быть как защитной группой для свободных аминогрупп [ в этом случае рацемизация может быть снижена, если R CO представляет собой PhCH OCO или ( СН3) 3СОСО ], так и остатком пептидной цепи. [13]
Скорость рацемизации зависит от природы групп R, R и X. R CO может быть как защитной группой для свободных аминогрупп [ в этом случае рацемизация может быть снижена, если R CO представляет собой PhCH2OCO или ( СН3) 3СОСО ], так и остатком пептидной цепи. [14]
Скорость рацемизации обычно возрастает с увеличением времени и с повышением температуры образования ангидрида, но наиболее важным фактором является природа растворителя. [15]
Страницы: 1 2 3 4