Cтраница 3
Известно, что первичные меркурированные анилины в слабых кислотах подвергаются реакции диазотирования. Однако полученные выше результаты свидетельствуют о том, что в концентрированной серной кислоте местом атаки становится углеродный атом бензольного кольца. Согласно данным работ Ридда [90], диазотированию в концентрированных кислотах подвергается ион анили-ния, который с нитрозоний-катионом образует тг-комплекс. Затем нитро-зоний-катион мигрирует к аммонийной группе, от которой при этом отщепляется протон. Скорость реакции диазотирования в этом случае становится обратно пропорциональной кислотности среды. [31]