Cтраница 3
![]() |
Константы скорости реакций замещения при 25 С. [31] |
В табл. 13 приведены константы скоростей реакций замещения, полученные А. А. Гринбергом и Ю. Н. Кукушкиным, а также некоторые другие данные. [32]
Поэтому целесообразно рассмотреть различие в скоростях реакций замещения галогена, находящегося у первичного и у третичного углеродного атома. [33]
В рамках используемого приближения можно рассмотреть скорости реакций замещения в ароматических системах, применяя соображения, изложенные в разд. [34]
Изменение природы нуклеофила должно сказываться на скорости реакции замещения, так как нуклеофил присутствует в переходном состоянии скоростьопределяющей стадии. [35]
Метод был основан на вычислении констант скоростей реакций замещения ( k) и их энергий активации ( Е), которые использовались в качестве характеристик трансвлияния внутрисферных лигандов. [36]
Этот способ определения относительных значений констант скорости реакций замещения можно применить при изучении кинетики реакций любых радикалов К, которые рекомбинируют с - образованием соответствующих устойчивых продуктов. [37]
Общая скорость процесса лимитируется диффузией и скоростью реакции замещения иона фтора на ион гидроксила. Быстрое удаление HF из сферы реакции ускоряет процесс обесфторивания. [38]
Кроме того, было найдено, что скорость реакций замещения значительно увеличивается в том случае, если некоторые из таких соседних групп принимают участие в стабилизации мостикового карбоний-иона. [39]
Первая стадия, более медленная, определяет скорость реакции замещения. [40]
Кроме того, было найдено, что скорость реакций замещения значительно увеличивается в том случае, если некоторые из таких соседних групп принимают участие в стабилизации мостикового карбоний-иона. [41]
Как показывает расчет, если стадией, определяющей скорость реакции замещения, является расщепление связи С - Н, то замена протия на дейтерий должна приводить к замедлению реакции в 5 - 8 раз, а при замене на тритий - в 20 - 30 раз. Меландер нашел, что содержащие тритий углеводороды нитруются и бромируются с такой же скоростью, как и соответствующие обычные протиевые соединения. [42]
Чтобы правильно объяснить влияние строения ароматического субстрата на скорость реакции замещения, необходимо установить, какая из стадий процесса является самой медленной. [43]
Как показывает расчет, если стадией, определяющей скорость реакции замещения, является расщепление связи С - И, то замена протия на дейтерий должна приводить к замедлению реакции в 5 - 8 раз, а при замене на тритий - в 20 - 30 раз. Меландер нашел, что содержащие тритий углеводороды нитруются и бромируются с такой же скоростью, как и соответствующие обычные протиевые соединения. [44]
Чтобы правильно объяснить влияние строения ароматического субстрата на скорость реакции замещения, необходимо установить, какая нз стадий процесса является смой медленной. [45]