Скорость - реакция - полимеризация
Cтраница 1
Скорость реакций полимеризации NO2 и диссоциации N2O4 очень велика и практически в газовой смеси двуокись и четырехокись азота всегда находятся в состоянии равновесия. Следует иметь в виду, что процесс полимеризации N2O4 протекает с выделением тепла и с сокращением объема газов, а процесс диссоциации эндотермичен и сопровождается увеличением объема газа. [1]
Скорость реакции полимеризации с применением нерастворимой в воде перекиси бензоила незначительна; повышение концентрации инициатора в данном случае ограничено ( не более 0 5 % от массы мономера) ввиду чрезмерного выделения тепла при ускорении реакции этим способом. Более эффективным инициатором является динитрил азодиизомасляной кислоты, продукт распада которого дает при омылении растворимые в воде вещества, легко удаляемые из полимера промывкой. [2]
Скорость реакции полимеризации остается неизменной, однако степень полимеризации уменьшается. [3]
Скорость реакции полимеризации может быть очень различной. Однако полимеризация может происходить и взрывоподобно с образованием высокомолекулярных веществ. В последнем случае множество мономерных молекул при соответствующем толчке со стороны одной-единствеиной молекулы как будто бы сцепляется практически моментально, пока внутренние или внешние условия не остановят роста. Это своеобразное поведение становится несколько более понятным при детальном рассмотрении процесса - после толчка, данного неспаренным электроном или соответствующим ионом, происходит лишь перегруппировка электронов без сдвига атомов или групп. Образование олигомеров является исключением, а полимеров - правилом, так как перемещаются лишь заряды ( электроны), при передвижении которых соответствующие органические ненасыщенные молекулы проявляют себя как металлические проводники. Кристаллизация металлических сплавов обнаруживает сходные черты. [4]
 |
Содержание перекисей в зависимости от продолжительности окисления атактическоео полипропилена озоном при различных температурах ( в С. [5] |
Скорость реакции полимеризации [ уравнение ( 4) ] пропорциональна корню квадратному из концентрации инициатора. Тогда следовало бы ожидать, что скорость реакции прививки должна быть пропорциональна корню квадратному из концентрации гидроперекисей. [6]
Скорость реакции полимеризации остается неизменной, однако степень полимеризации уменьшается. [7]
Скорость реакции полимеризации весьма велика; равновесие наступает почти мгновенно. [8]
Скорость реакции полимеризации некоторого полимера возрастает с повышением температуры. По ионному или радикальному механизму протекает эта реакция. [9]
Скорость реакции полимеризации NO2 или диссоциации N2O4 очень велика. Практически можно считать, что в газовой смеси двуокись и четырехокись азота находятся в состоянии равновесия. [10]
Скорость реакции полимеризации в присутствии хлористого цинка при этом крайне невелика. Практически под действием хлористого цинка в процессе очистки крекинг-бензинов полимеривуются лишь диены. Продуктами реакции являются вещества смолистого характера. [11]
 |
Кинетические кривые полимеризации этилена при давлении 1 4 МПа иа катализаторе ТМК ( 0 8 % Ti при температурах 80 и 61 - 85 С ( 2. [12] |
Скорость реакции полимеризации этилена зависит от типа носителя и его структуры, от концентрации катализатора, состава и концентрации активатора ( рис. 3.1), от давления и температуры, а также от концентрации водорода в качестве регулятора длины цепи. [13]
 |
Влияние концентрации изобутилена на скорость реакции. [14] |
Скорость реакции полимеризации олефинов является весьма чувствительной функцией концентрации кислоты. Используемая в реакции фосфорная кислота должна содержать воду в количестве, меньшем ее содержания в ор-тофосфорной кислоте. [15]
Страницы: 1 2 3 4