Cтраница 3
По литературным данным [10], скорость реакции полимеризации пропилена с комплексными металлоорганическими катализаторами пропорциональна концентрации мономера. С понижением температуры реакции эта концентрация, естественно, возрастает вследствие увеличения растворимости пропилена в реакционной среде. Однако существует предел понижения температуры реакции, определяемый сохранением достаточно высокой активности катализатора. [31]
![]() |
Принципиальная технологическая схема промышленного процесса полимеризации этилена газофазным методом фирмы Юнион Карбайд. [32] |
Повышение давления вызывает резкое увеличение скорости реакции полимеризации. Изучение влияния давления на процесс полимеризации этилена показало, что при температуре 90 С и времени полимеризации 1 ч ( концентрация хромоцена 0 055 ммоль на 0 4 г 5102, температура дегидратации 600 С) образование полимера наблюдается при давлении не менее 0 7 МПа. Повышение давления до 2 1 МПа увеличивает выход полимера в 8 - 10 раз. [33]
Концентрация инициатора и температура полимеризации оп-оеделяют скорость реакции полимеризации и молекулярный вес толимера, причем чем ниже температура полимеризации и меньше концентрация инициатора, тем выше молекулярный вес полимера, но тем меньше скорость полимеризации. [34]
В этой таблице приведены также константы скорости реакции полимеризации стирола. [35]
![]() |
Кривые кинетики термической полимеризации метилметакрилата в темноте без инициатора. [36] |
Концентрация инициатора и температура полимеризации определяют как скорость реакции полимеризации, так и молекулярный рее полимера, причем чем ниже температура полимеризации и меньше концентрация инициатора, тем выше молекулярный вес полимера, по тем меньше скорость полимеризации. [37]
![]() |
Кривые кинетики термической по. [38] |
Концентрация инициатора и температура полимеризации определяют как скорость реакции полимеризации, так и молекулярный вес полимера, причем чем ниже температура полимеризации и меньше концентрация инициатора, тем выше молекулярный вес полимера, но тем меньше скорость полимеризации. [39]
Опыт работы показывает возможные пути дальнейшего увеличения скорости реакции полимеризации в эмульсиях и повышения производительности оборудования. [40]
Поскольку вероятность образования связей определяется кинетическими константами скоростей реакции полимеризации, этот метод позволяет в первом приближении установить зависимость структуры полимеров от условий синтеза. [41]
На основании полученных данных были рассчитаны константы скорости реакции полимеризации 2-метил - 5-винилпиридина и энергия активации. [42]
Начальная температура исходных компонентов оказывает существенное влияние на скорость реакции полимеризации. По имеющимся данным, повышение начальной температуры полимеризации в 2 раза ( с 20 до 40 С) приводит к возрастанию скорости полимеризации в 8 - 9 раз, а следовательно, и к интенсивному выделению тепла в зоне реакции. Отсутствие своевременного отвода тепла может вызвать резкое парообразование и рост давления в полимеризаторе и системе трубопроводов. Поэтому перед загрузкой реактора, а также при дозировке реакционной смеси и акрилонитрила необходимо контролировать их начальную температуру. В процессе полимеризации нужно также наблюдать за работой мешалки. [43]
Как следует из уравнения ( 56), скорость реакции полимеризации определяется скоростью реакции инициирования, отношением констант скоростей реакций роста ( 2) и обрыва ( 3) и концентрацией мономера. [44]
Так как в литературе отсутствуют данные по константам скорости реакций полимеризации для большинства продуктов, поэтому чаще всего т принимается по практическим данным. [45]