Скорость - реакция - присоединение
Cтраница 1
Скорость реакции присоединения очень сильно возрастает при увеличении полярности растворителя, что находится в соответствии с предлагаемым полярным механизмом реакции. Такая стереоспецифичность наблюдается в реакциях многих алкан -, арен -, ацил - и амино - N-сульфенилгалогенидов и алкенов. Однако в некоторых случаях стабильность эписульфониевого иона может существенно уменьшиться и присоединение при этом проходит с участием открытого карбение-вого иона, что приводит к потере стереоспецифичности. [1]
Скорость реакции присоединения очень сильно возрастает при увеличении полярности растворителя, что находится в соответствии с предлагаемым полярным механизмом реакции. Такая стереоспецифичность наблюдается в реакциях многих алкан -, арен -, ацил - и амино - М - сульфенилгалогенидов и алкенов. Однако в некоторых случаях стабильность эписульфониевого иона может существенно уменьшиться и присоединение при этом проходит с участием открытого карбение-вого иона, что приводит к потере стереоспецифнчности. [2]
Скорость реакции присоединения зависит как от структуры олефина, так и от природы атакующего радикала. Трифторметиль-ные радикалы всегда более активны, чем метильные радикалы. Однако, если трифторметильные радикалы присоединяются к этилену гораздо легче, чем к тетрафторэтилену, то метильные радикалы, наоборот, присоединяются легче к тетрафторэтилену, чем к этилену. Это указывает на влияние полярных эффектов на скорость присоединения радикалов по ненасыщенной связи, как и в случае радикального замещения. Стерические эффекты также могут проявляться в реакциях свободнорадикального присоединения. [3]
Скорость реакции присоединения по карбонильной группе определяется такими факторами как нуклеофильность атакующего агента и величина положительного заряда на карбонильном атоме углерода. [4]
Скорость реакции присоединения серы к эфирам различного строения различна, именно, с наименьшей скоростью сера присоединяется к эфиру P ( OCJ19) 3, реакция не доходит, по-видимому, до конца даже в течение 40 отсчетов; эфир CJT5P ( OC. Ilg) 2 присоединяет серу гораздо скорее: в течение 5 отсчетов реакция ужо заканчивается; наконец ( С0Н5) зР ( ОС4Н9) присоединяет серу с еще большей скоростью, так как реакция заканчивается уже после двух отсчетов, хотя при этом, конечно, нужно принять во внимание то обстоятельство, что скорость реакции в двух последних случаях увеличивалась от быстро выделяющейся теплоты. [5]
Скорость реакции присоединения родана по месту двойной связи находится между скоростью присоединения брома и йода и значительно повышается облучением реакционной смеси солнечным или искусственным светом, богатым жесткими лучами. [6]
Скорость реакции присоединения триэтйлалюминия к непредельным углеводородам падает от этилена к высшим алкенам. [7]
Скорость реакции присоединения три-этилалюминия к непредельным углеводородам падает от этилена к высшим алкенам. [8]
Скорость реакции присоединения органических кислот к этиленовым соединениям и предел эфирообразования в присутствии этилэфирата фтористого бора зависит от ряда факторов. [9]
 |
Эластичная сшивка. [10] |
На скорость реакции присоединения влияют катализаторы. [11]
Сравнение скоростей реакции присоединения галогенов показало, что хлор присоединяется быстрее всего, иод наиболее медленно, а бром занимает промежуточное положение. Однако хлор редко применяют для - количественного анализа из-за трудности измерения количества реагента и других осложнений. [12]
Константы скорости реакций присоединения радикалов по двойной связи молекулы представляются в виде. I), причем считается, что реакционная способность радикалов в реакциях замещения и присоединнния одинаковы. [13]
Во-первых, скорость реакции присоединения галоидов к различным непредельным углеводородам различна и зависит от условий галоидирования. Следовательно, всегда возможно получение заниженных результатов за счет неполноты реакции. [14]
Отношение констант скоростей реакций присоединения трет - бутил перекисного радикала к мономерам и замещения водорода у их гидрированных аналогов ( изопропенилацетата и изопропил-ацетата, метилметакрилата и метшгизобутирата, стирола и этил-бензола) составляет соответственно 4 2; 6 7 и 13 0 [118], что также свидетельствует о преобладании реакции присоединения перекисных радикалов. [15]
Страницы: 1 2 3 4