Скорость - реакция - присоединение
Cтраница 3
Можно видеть, что влияние строения на скорость реакции присоединения различно для каталитических и некаталитических реакций. [31]
При повышении температуры синтеза меняется соотношение констант скорости реакции присоединения би - и трифункционального спирта к ди-изоцианату. [32]
Установлено, что скорость реакции замещения гораздо ниже скорости реакции присоединения, поэтому замещения удается избежать, не создавая в реакционной системе избыточной концентрации галогена путем постепенного добавления его к раствору полимера, четко контролируя расход реагента. [33]
Имеется сообщение об анализе смесей непредельных соединений путем измерения скорости реакции присоединения к оле-финовой связи. Через определенные промежутки времени измеряли степень взаимодействия и содержание ненасыщенных соединений находили с помощью калибровочной кривой, построенной по данным анализа смесей известного состава в тех же условиях. [34]
Очень жаль, что нет достаточного количества сравнимых данных о скорости реакции присоединения к нитрилам, потому что геометрически эта реакция отличается от присоединения к функциям с двойной связью. Для последних геометрия ( переход плоской формы ( Та) к тетраэдричесшш ( I6) J описана в начале этой главы ( стр. Таким образом, следует ожидать, что присоединение к нитрилам должно вообще меньше зависеть от пространственных факторов, чем присоединение к функциям с двойной связью. [35]
 |
Методы удаления продуктов реакции, мешающих ходу титрования. [36] |
Скорость реакции может зависеть от природы растворителя, например, скорость реакции присоединения элементарного брома к ненасыщенным соединениям часто значительно увеличивается в полярных растворителях. [37]
Увеличение концентрации карбониевых ионов в реакционной смеси приводит к увеличению скорости реакции присоединения. Доказательством этому служит тот факт, что а-хлорэфиры в отсутствие ZnCl2 медленно реагируют с окисью этилена, а в его присутствии реакция протекает с большой скоростью. [38]
Увеличение концентрации карбониевых ионов в реакционной смеси приводит к увеличению скорости реакции присоединения. [39]
Из данных по набуханию полученных полимеров рассчитана величина отношения констант скорости реакций присоединения полимерного радикала соответственно к аллильным и метакрилатным группировкам. [40]
Из опыта следует, что в отличие от рекомбинационных процессов константы скорости реакций присоединения атома или радикала ( а также на-сыщешюй молекулы) к кратной связи или к сопряженной системе свнзей при протекании реакции как по заколу второго № 3), так и третьего ( & W) порядка выражаются обычно формулой Аррениуса с положительной энергией активации. [41]
Если отсутствуют какие-либо специфические полярные влияния реагентов, то логарифмы констант скорости реакций присоединения радикалов R и - СН3 линейно зависят друг от друга. Наклон прямой характеризует R по отношению к - СН3 и может являться мерой относительной избирательности, или селективности, радикала R. Это означает, что менее реакцион-носпособные радикалы, для которых кривая отталкивания более крутая ( см. рис. 19.4), являются наиболее избирательными. [42]
 |
Зависимость относи. [43] |
По значениям энергии локализации, вычисленным методом молекулярных орбит, легко предсказать скорости реакций присоединения. [44]
Эти различия в реакционной способности циклических кетонов находятся в соответствии с константами скоростей реакций присоединения гидроперекисей к кетонам, которые уменьшаются в ряду: циклогексанон 4-метилциклогексанон 3-метилциклогексанон. [45]
Страницы: 1 2 3 4