Скорость - реакция - рост - цепь
Cтраница 3
Предполагается, что в нулевой момент времени существуют только 0-меры, константа скорости реакции которых равна константе скорости реакции роста цепи. [31]
Как Сообщили Сломковски и Пенчек [ 211], при полимеризации р-лактона, идущей с раскрытием цикла, кажущаяся константа скорости реакции роста цепи в присутствии дибензо-18 - краун-6 возрастает примерно в 100 раз ( инициатором служит NaOAc), а полимеризация идет так же, как и при обычно используемых методах. [32]
Как Сообщили Сломковски и Пенчек [ 21 1], при полимеризации р-лактона, идущей с раскрытием цикла, кажущаяся константа скорости реакции роста цепи в присутствии дибензо-18 - краун-6 возрастает примерно в 100 раз ( инициатором служит NaOAc), а полимеризация идет так же, как и при обычно используемых методах. [33]
Высокая активность первичных и вторичных карбокатионов приводит к тому, что скорость реакции отщепления протона становится соизмеримой со скоростью реакции роста цепи. Поэтому ионная полимеризация в ряде случаев не может быть применена для получения высокомолекулярных соединений. [34]
Выражения ( 42) и ( 66) справедливы при условии ограниченной растворимости полимерного осадка в системе, когда скорость реакции роста цепи превышает скорость растворения ( со) полимера. [35]
Экспериментальные данные, полученные при фотополнмернзацнн метнлметакрилата, показали, что при 35 % - ной глубине реакции константа скорости реакции роста цепи & р практически не отличается от первоначального значения, хотя величина k0 составляет всего 1 % от исходной. [36]
Экспериментальные данные, полученные при фотополнмернзацнн метнлметакрилата, показали, что при 35 % - ной глубине реакции константа скорости реакции роста цепи & р практически не отличается от первоначального значения, хотя величина ka составляет всего 1 % от исходной. [37]
В ходе процесса адипрен и мока смешиваются и начинается реакция удлинения цепи, затем температуру смеси понижают, чтобы уменьшить скорость реакции роста цепи и сшивания. Горячую жидкую смесь выливают на алюминиевые противни, толщина слоя должна быть не больше 6 35 мм. Затем противни выдерживают при комнатной температуре несколько часов, пока твердость не составит 20 единиц по Шору А. [38]
А и S - концентрации мономера и растворителя; kp, kaa, kar, krr представляют собой соответственно константы скоростей реакций роста цепи, реакции обрыва цепи при взаимодействии полимерных радикалов между собой, полимерного радикала с радикалом, образованным из растворителя, и радикалов, образованных из растворителя, между собой; с - отношение константы скорости реакции, передачи цепи через растворитель к константе скорости реакции радикала растворителя с мономером. [39]
Скорость реакции инициирования по крайней мере не ниже, чем скорость роста цепи, так что скорость реакции полимеризации описывается скоростью реакции роста цепи. [40]
 |
Изменение числа полимерно-мономерных частиц N в 1 м3 системы ( /, их диаметра d ( 2 и общей площади поверхности 50бщ ( 3 с конверсией р. [41] |
Глубина этой реакционной зоны зависит от диффузионных свойств макромолекул, радикалов и компонентов реакции, от соотношения скоростей диффузии этих частиц и скорости реакции роста цепей. Инициирующие реакцию радикалы либо образуются в поверхностной зоне, либо попадают в реакционную зону из водной фазы. [42]
Как видно из таблицы, винилацетат и метилакрилат имеют приблизительно одну и ту же степень полимеризации, но последний имеет большую константу скорости реакции роста цепи. [43]
Отсюда следует, что если даже при комнатной температуре скорость деполимеризации незначительна, то при повышении температуры она будет возрастать быстрее, чем скорость реакции роста цепи, н при некоторой температуре, называемой предельной ( Тщ), будет равна скорости роста цепи. Очевидно, что скорость полимеризации в этот момент равна нулю. [44]
 |
Изменение 0дв / 0о2 ПРИ полимеризации ОЭА в пленках разной толщины н при различных температурах. [45] |
Страницы: 1 2 3 4