Cтраница 1
Скорость реакции гидролиза возрастает при увеличении концентрации серной кислоты. В этом случае активность ионов, окисляющихся на аноде, остается высокой, а общая кислотность падает, что приводит к уменьшению скорости гидролиза. [1]
Скорость реакций гидролиза и гидратации вяжущих веществ в значительной степени определяется их дисперсностью. [2]
Скорость реакции гидролиза органилалкоксисилана уменьшается с увеличением длины и разветвленное алкильных радикалов, связанных как с атомами кислорода, так и с атомом кремния. Поскольку низшие представители этих соединений к тому же легко летучи, их с успехом исноль - Зуют для гидрофобизации в паровой фазе. [3]
Скорость реакции гидролиза возрастает с повышением температуры. [4]
Скорость реакций гидролиза и деструкции за счет окисления также увеличивается при повышении температуры, что приводит к снижению выхода получаемых нитратов целлюлоз. [5]
![]() |
Значение рН раствора, при котором начинается образование гидроокисей металлов, в зависимости от концентрации катиона ( данные Б. В. Громова. [6] |
Скорости реакций гидролиза и осаждения сурьмы и мышьяка возрастают при высоких температурах. В баках нейтральной ветви температуру поддерживают в пределах 50 - 60 С за счет теплоты реакции нейтрализации. [7]
Скорость реакции гидролиза измеряли методом термоста-тирования проб в запаянных ампулах, которые помещали в медный обогреваемый блок. [8]
Скорость реакции гидролиза сахарозы значительно больше скорости гидролиза остальных дисахаридов, а именно она примерно в 1000 раз больше, чем у целло-биозы. Это обусловлено фуранозным циклом молекулы сахарозы и доказывает, что при гидролизе первоначально атакуется кислородный атом цикла так, как это изображено выше. [9]
Скорость реакции гидролиза этичацетата в концентрированной серной кислоте с ростом кислотности сначала быстро падает, а затем вновь начинает возрастать. Наблюдаемое уменьшение скорости можно объяснить снижением активности воды, как это имеет место в разобранном выше случае гидролиза амидов. Последующее увеличение скорости можно объяснить только тем, что в очень концентрированной серной кислоте происходит смена механизма А-2 на А-1. [10]
Скорость реакции гидролиза целлюлозы зависит от концентрации катализатора - кислоты. [11]
Скорость реакции гидролиза органилалкоксисиланов падает с увеличением длины и разветвленности алкиль-ных радикалов, связанных как с атомами кислорода, так и с атомом кремния. Поскольку низшие гомологи этих соединений к тому же легко летучи, их с успехом используют для гидрофобизации в паровой фазе. [12]
Скорость реакций гидролиза ряда замещенных фенилсульфатов калия, идущих при каталитическом действии НС1 с образованием фенола и бисульфата калия, повидимому, служит другим примером медленной реакции, при которой имеется параллелизм между энергией активации и фактором вероятности. [13]
Скоростью реакции гидролиза карбида кальция называется количество ацетилена, выделяющееся в секунду, отнесенное ко всему ацетилену, который может быть получен при полном разложении карбида кальция. [14]
На скорость реакции гидролиза влияют количество воды в реакционной смеси, температура реакции, кислотность среды и тип растворителя. От количества воды зависит степень гидролиза. При избытке воды происходит полный гидролиз алкил ( арил) хлорсиланов и замещенных эфиров ортокремниевой кислоты. При недостатке воды образуются в основном линейные продукты даже из трифункциональных мономеров. Повышение температуры способствует увеличению скорости реакции гидролиза и конденсации. В нейтральной среде ( рН 7) скорость процесса гидролиза замедляется и не доходит до конца в случае замещенных эфиров ортокремниевой кислоты. В кислой среде гидролиз протекает быстро и с выделением тепла. При гидролизе водой и применении активных растворителей ( спиртов, эфиров и др.), растворяющих мономер и полимер, конденсация протекает в гомогенной среде, что способствует образованию линейных высокомолекулярных продуктов. [15]