Cтраница 2
![]() |
Скорость гидролиза красителей формулы ( 1 и оптимальная температура крашения. [16] |
Константы скорости реакции гидролиза красителей определяли при 60 С и рН 10, принимая, что реакция имеет псевдопервый порядок. [17]
Как изменяется скорость реакции гидролиза n - метокси - и п-нитробензил-хлоридов в 50 % ацетоне при 30 4, 60 и 84 5 С. [18]
Как изменяется скорость реакции гидролиза n - метокси - и я-нитробензил-хлоридов в 50 % ацетоне при 30 4, 60 и 84 5 С. [19]
Как изменяется скорость реакции гидролиза п-метокси-и п-нитробензилхлоридов в 50 % - ном ацетоне при 30 4, 60 и 84 5 С. [20]
Изменение константы скорости реакции гидролиза с изменением концентрации кислоты, очевидно, объясняется тем, что реакция эта является одним из случаев кислотного катализа и скорость ее зависит от концентрации ионов НзО, Нз5С4, молекул H2SO4, ArSOaH и других кислотных ( отдающих протон) частиц. [21]
Изменение константы скорости реакции гидролиза с изменением концентрации кислоты, очевидно, объясняется тем, что реакция эта является одним из случаев кислотного катализа и скорость ее зависит от концентрации ионов НзО, НзЗО, молекул I - bSOj, ArSO3H и других кислотных ( отдающих протон) частиц. [22]
В этом случае скорость реакции гидролиза становится сравнимой по величине со скоростью реакции образования оксосоеди-нений. Оловые соединения, образующиеся при омылении щелочью хлоронитратосоединений, по-видимому, незначительно полимери-зованы, так как они не содержат смолообразных продуктов и достаточно легко выделяются из раствора. [23]
При одинаковых условиях скорость реакции гидролиза зависит от природы как спиртового, так и кислотного остатков в молекуле эфира, но кислотный остаток влияет на скорость значительно сильнее. Скорость гидролиза снижается с увеличением молярной массы кислоты и спирта, составляющих исходный сложный эфир. [24]
С - константа скорости реакции гидролиза; А - коэффициент, учитывающий стехиометрическпе соотношения и молекулярные веса продуктов. [25]
Функциональные группы мономера определяют скорость реакции гидролиза, так как разные группы обладают различной реакционной способностью. [26]
По значениям экспериментальных констант скоростей реакции гидролиза ДХДФС в начальных стадиях при температурах 90, 95, 100 графическим решением уравнения Аррениуса найдена энергия активации реакции, равная 9 7 ккал / мол. [27]
Скорость этой реакции близка к скорости реакции гидролиза 1-оксиэтил - 2-нонил - 2-имидазолина, и поэтому эти реакции являются конкурирующими. [28]
С и нашли, что скорости реакции гидролиза пентозанов и целлюлозы проходят через минимум при одних и тех же условиях. Это показало, что характер изменения скоростей реакции с течением времени не зависит от присутствия лигнина, а определяется биоструктурой углеводной части клеточных оболочек. [29]
Эти результаты показывают, что константы скоростей реакций гидролиза соединений, содержащих ациклические и смешанные радикалы, значительно превосходят константы скоростей реакций с соединениями ароматического ряда. [30]