Cтраница 4
Независимо от того, какую из этих теорий считать более справедливой, наступление пассивности и само пассивное состояние должно быть связано с уменьшением скорости анодной реакции. [46]
Из уравнения ( 43) следует, что с увеличением концентрации сероводорода ( что вызывает увеличение концентрации ( РеН25) адс не поверхности) скорость анодной реакции возрастает. [47]
![]() |
Влияние хромата калия на. [48] |
Поскольку хроматы, как было выше показано, не восстанавливаются при потенциалах коррозии, сдвиг потенциала в положительную сторону может быть обусловлен лишь падением скорости анодной реакции, что и подтверждается экспериментально. Об этом свидетельствует значительное падение анодного тока в электролите с ингибитором по сравнению с электролитом без ингибитора. В области потенциалов, характерных для пассивного состояния ( рис. 5 5), положение иное. Здесь скорость растворения стали в частично ингибированной среде намного выше, чем в неингибирован-ной. Это объясняется тем, что в пассивной области электрод пассивируется лишь частично. Растворение носит локальный характер и сопровождается, очевидно, подкислением среды в питтингах. [49]
![]() |
Зависимость плотности тока анодного растворения от степени деформации сталей 20Н2М ( / и 08Х2Г2М ( 2. [50] |
Указанное преимущество стали 08Х2Г2М объясняется отмеченными свойствами малоуглеродистых мартенситных сталей, что согласуется с теорией, в соответствии с которой решающую роль в увеличении скорости анодной реакции играет деформационное упрочнение и формирование дислокационных скоплений. [51]