Cтраница 2
Определяющее влияние на скорость суммарной реакции могут иметь скорости растворения соды, абсорбции и гидратации SO2 и кристаллизации сульфита. Остальные реакции типично ионные и их скорость весьма высока. Какая из указанных реакций является лимитирующей, зависит от конкретных условий ведения процесса. [16]
Процедуру отыскания уравнений скоростей суммарных реакций открытой, замкнутой и разветвленной последовательностей рассмотрим отдельно. При этом ограничимся тремя-четырьмя стадиями, что позволяет, не теряя общности, получить не слишком громоздкие выражения скоростей и сделать достаточно наглядным их отыскание. [17]
S, и поэтому скорость суммарной реакции существенно зависит от сродства фермента к субстрату. Чем ниже концентрация субстрата, тем сильнее это сродство влияет на скорость реакции и, конечно, тем большими будут преимущества фермента с высоким сродством к субстрату. [18]
Сравнивая процедуру отыскания уравнений скоростей суммарных реакций с использованием теории графов с процедурой отыскания их по методу линейных последовательностей, нетрудно установить, что применение теории графов значительно облегчает составление кинетических уравнений сложных реакций. [19]
Из того факта, что скорость суммарной реакции пропорциональна количеству одного из промежуточных соединений, на первый взгляд кажется, что скорость легко определить, если имеются сведения об этом количестве. [20]
По аналогичным причинам температурная зависимость скорости суммарной реакции не соответствует энергии активации лимитирующей стадии и в общем случае характеризуется комбинацией значений энергии активации лимитирующей стадии и теплот равновесных стадий, предшествующих лимитирующей. [21]
Rp, находим выражения для скоростей стационарных суммарных реакций. [22]
На рис. l нанесены значения констант скоростей суммарных реакций разложения исходных и первичных промежуточных углеводородов по известным из литературы механизмам, а также суммарной константы скорости разложения целевого продукта - ацетилена. [23]
В обоих случаях медленная диффузионная стадия определяет скорость суммарной реакции. [24]
В обоих случаях медленная диффузионная стадия определяет скорость суммарной реакции. Диффузионные процессы протекают по уравнению первого порядка и являются, таким образом, псевдомоно-молекулярными. [25]
Во многих случаях процесс хемосорбции частично определяет скорость суммарной реакции, так как от него зависит наличие газа на реагирующей поверхности. [26]
Если наш анализ правилен, то можно увеличить скорость суммарной реакции в колбе, увеличив концентрацию X, так как вещество X участвует в медленной стадии. [27]
Влияние комплексообразования, предшествующих и последующих химических реакций на скорость суммарной реакции, а также адсорбции растворителя и промежуточных частиц на процесс кристаллизации будет рассмотрено ниже для конкретных систем. [28]
Ввиду того, что скорость начального инициирования мала, скорость суммарной реакции на этой стадии часто оказывается вне пределов чувствительности измерительных приборов, и заметное химическое превращение отсутствует. [29]
Если Е Е2 ( эндотермическая реакция), то скорость суммарной реакции неограниченно возрастает с повышением температуры. [30]