Скорость - побочная реакция
Cтраница 1
Скорость побочных реакций значительно увеличивается с температурой и ростом концентрации серной и надсерной кислот. [1]
Скорость побочных реакций значительно увеличивается с температурой и ростом концентрации серной и надсернои кислот. Для предотвращения побочных реакций, связанных с появлением в электролите мононадсерной кислоты, процесс накопления надсернои кислоты ( конечная концентрация надсернои кислоты примерно 230 - 250 г / л) следует производить быстро. При этом мононадсер-ная кислота успевает образоваться лишь в небольших количествах и вредное ее влияние на процесс снижается. [2]
Скорости побочных реакций обычно низки. [3]
Скорости побочных реакций ( крекинг, глубокое окисление, полимеризация и др.) в обоих случаях могут заметно отличаться. Из сравнения результатов йодного дегидрирования бутана [22] и изопентана [ 3111 в присутствии иода и окиси марганца следует, что при близких условиях выходы диолефинов и избирательность в обоих случаях достаточно близки. [4]
Скорость побочных реакций значительно увеличивается с температурой и ростом концентрации серной и надсерной кислот. Для предотвращения побочных реакций, связанных с появлением в электролите мононадсерной кислоты, процесс накопления надсерной кислоты ( конечная концентрация надсерной кислоты примерно 230 - 250 г / л) следует производить быстро. При этом мононадсер-ная кислота успевает образоваться лишь в небольших количествах и вредное ее влияние на процесс снижается. [5]
Поскольку скорость побочных реакций обычно мала по сравнению со скоростью основной реакции синтеза полимера, доля инородных связей также невелика, но все же эти сзлзи влияют на свойства полимера и особенно на его устойчивость к деструкции. Известно, например, что углерод-углеродная связь устойчива к гидролизу, поэтому и карбоцепные полимеры также должны быть устойчивы к гидролизу. Однако многие из них гкдролизуются при действии зодньгх кислот и щелочей, причем молекулярный вес понижается только з пепзып м мент, а затем при сколь угодно дл. Это следует объяснить наличием з макролюлеку-лах карбоцепного полимера связен углерод - гетероатом, зоз-н-икших в результате побочных реакций при синтезе полимера. [6]
Поскольку скорость побочных реакций обычно мала по сравнению со скоростью основной реакции синтеза полимера, доля инородных связей также невелика, но все же эти связи влияют на свойства полимера и особенно на его стойкость к деструкции. Известно, например, что углерод-углеродная связь стойка к гидролизу, поэтому и карбоцепные полимеры также должны обладать этим свойством. Однако многие из них гидролизуются при действии водных кислот и щелочей, причем молекулярная масса понижается только в первый момент, а затем при длительном воздействии остается постоянной. Это следует объяснить наличием в макромолекулах карбоцепного полимера связей углерод - гетероатом, возникших в результате побочных реакций при синтезе полимера. При этом вследствие макромолекулярного характера реакции деструкции полимеров достаточно разрыва 0 001 - 0 01 доли связей для того, чтобы молекулярная масса полимера снизилась в несколько раз. [7]
Рассмотрим скорость побочных реакций при одностадийном дегидрировании бутана при пониженном давлении. [8]
Поскольку скорость побочных реакций обычно мала по сравнению со скоростью основной реакции синтеза полимера, доля инородных связей также невелика, но все же эти связи влияют на свойства полимера и особенно на его устойчивость к деструкции. Известно, например, что углерод-углеродная связь устойчива к гидролизу, поэтому и карбоцепные полимеры также должны быть устойчивы к гидролизу. Однако многие из них гидролизуются при действии водных кислот и щелочей, причем молекулярный вес понижается только в первый момент, а затем при сколь угодно длительном воздействии остается постоянным. Это следует объяснить наличием в макромолекулах карбоцепного полимера связей углерод - гетероатом, возникших в результате побочных реакций при синтезе полимера. [9]
Изменяется и скорость побочных реакций. [10]
 |
Зависимость объема выделившегося газа от температуры реакционной среды.| Зависимость времени реакции от температуры. [11] |
По-видимому, скорость побочных реакций увеличивается быстрее основной. [12]
Анализ соотношения скоростей побочных реакций при каталитическом дегидрировании приводит к выводу [ 4, с. [13]
Это связано с малой скоростью побочных реакций. [14]
При увеличении концентрации щелочи скорость побочных реакций возрастает. При их протекании может расходоваться в 1 5 - 3 раза больше формальдегида, чем на реакцию восстановления меди. [15]
Страницы: 1 2 3 4