Скорость - рост - частица
Cтраница 1
Скорость роста частиц зависит от скорости диффузии. [1]
Скорость роста частиц в восстановительной атмосфере мала, по - скольку энергия сублимации, входящая в экспоненту константы скорости для платины, равна 135 ккал / моль. Поскольку энергия активации отрыва атома платины в виде Pt02 составляет около 42 ккал / моль, скорость роста частиц в окислительной среде должна быть существенно больше. [2]
Скорость роста частиц из-за малого размера и лавинного характера процессов определяется скоростью химической реакции разложения и лишь в незначительной степени тормозится диффузией углеводорода к растущей поверхности. [3]
Скорость роста частиц СаСО3 определяется концентрацией углекислоты в воде, причем эта зависимость при B. [5]
Скорость роста частиц зависит от их распределения по размерам, поскольку рост происходит в результате растворения меньших по размеру более растворимых частиц и осаждения кремнезема на более крупных. В общем случае распределение частиц по размерам неизвестно, но если допустить, что оно гауссово, то средний размер частиц при данной температуре будет увеличиваться вплоть до такой величины, когда различия в рас-творимостях оставшихся частиц, меньших по размеру и больших, становятся незначительными. Окончательный размер зависит от температуры. [6]
Оценка скорости роста частиц платины, сделанная в предположении, что платина переносится в виде РЮ2, приведена ниже. Скорости, рассчитанные таким, способом, однако, очень высоки и часто превосходят экспериментальные значения. [7]
Зависимость скорости роста частиц новой фазы от степени переохлаждения также выражается кривой смаксимумом: с одной стороны, переохлаждение способствует выделению скрытой теплоты кристаллизации и росту частиц, с другой стороны, с развитием процесса кристаллизации наблюдается столкновение различных зерен, начавших расти из разных точек, что препятствует свободному росту каждого отдельного зерна. [8]
 |
Скорость роста частиц кремнезема при 50 и 90 С и при различных рН. [9] |
Вполне очевидно, что скорость роста частиц при данной температуре становится очень медленной, когда мало различие рас-творимостей между наименьшими и наибольшими по размеру частицами системы. [10]
Построены зависимости изменения микронапряжений, скорости роста частиц второй фазы и изменения твердости. [11]
 |
Простая модель коагуляции частиц сажи [ Ishiguro et al., 1997 ]. [12] |
Однако указанные параметры, отражающие скорость роста частиц сажи, являются эмпирическими и не могут предсказать рост массы сажи при условиях, отличных от экспериментально исследованных, а простая структура этих параметров не проясняет лежащий в основе механизм сажеобразования. [13]
При температурах 700 - 800 С скорость роста частиц второй фазы мала, но при 850 - 900 С уже значительна ( см. рис. 352), что и определяет температурный и временной предел применения этих сплавов. [14]
В области рН 8 - 10 скорость роста частиц не пропорциональна концентрации гидроксил-ионов ОН -, влияние которых незначительно. На рис. 3.34 представлены данные для золя, начальный размер частиц которого составлял 3 5 нм. [15]
Страницы: 1 2 3 4