Cтраница 1
Скорость агрегации зависит от природы использованного растворителя. Если примененный низкомолекулярный компонент является осадителем для одного типа блоков и если эти блоки охватывают большую часть макромолекулы, их агрегация происходит уже в разбавленных растворах. [1]
Скорость агрегации зависит от степени пересыщения и увеличивается с увеличением последней. Первичные агрегаты, с более или менее хаотичным расположением молекул, не устойчивы. При потере энергии эти первичные агрегаты стремятся перейти в состояние равновесия, при котором молекулы располагаются уже в виде кристаллической решетки. Таким образом, состояние осадка, очевидно, будет зависеть от соотношения между скоростями агрегации и ориентации. Если пересыщение очень велико, скорость агрегации будет превышать скорость ориентации. Очевидно, что в этом случае первоначально выделившиеся частицы - частицы-зародыши - будут аморфны и при рентгеновском исследовании не покажут кристаллической структуры. Переход в кристаллическую структуру может совершиться уже как явление вторичное, связанное со старением осадка. [2]
Такая скорость агрегации вполне понятна. А в среде с вязкостью около 103П в течение примерно 0 5 с. Первая стадия агрегации достигается в большинстве случаев очень быстро со скоростью, приблизительно пропорциональной вязкости растворителя. [3]
Поток выражает скорость агрегации по отношению к одной частице. [4]
В этом случае скорость агрегации замедляется, и ионы успевают расположиться в кристаллическую решетку. [5]
При большом пересыщении скорость агрегации превалирует над скоростью ориентации, в результате этого частицы имеют почти всегда аморфное строение. Скорость ориентации гидроксида снижается с увеличением числа гидроксильных ионов, связанных с атомом металла. [6]
Структура осадков зависит от скорости агрегации, которая в свою очередь зависит от степени пересыщения раствора. Чем больше пересыщен раствор, тем менее правильной формы получаются агрегаты, составляющие осадок. В первичных агрегатах молекулы расположены хаотично и стремятся к переходу от состояния хаоса в состояние дина мичеокого равновесия. Скорость, с которой совершается этот процесс, называют скоростью ориентации. [7]
Если же скорость ориентации больше скорости агрегации, то осадок представляет собой правильно ориентированные, относительно прочно связанные друг с другом крупные частицы. Следствием этого является образование кристаллического осадка. [8]
При высоком относительном пересыщении, когда скорость агрегации выше скорости ориентации, образуется большое число неправильных по форме частиц - выделяется аморфный осадок. Многие осадки невозможно получить в кристаллической форме, например, гидроксиды железа ( III), алюминия ( III), титана ( 1У) всегда выделяются в виде аморфных осадков, так как относительное пересыщение в момент осаждения очень велико из-за их низкой растворимости. [9]
При значительном потенциальном барьере может наступить такое состояние системы, когда скорость агрегации частиц будет равна скорости дезагрегации и система окажется термодинамически устойчивой к коагуляции. [10]
Немаловажную роль играет и гидродинамический режим перемешивания, также влияющий на скорость агрегации макромолекул ПВС. [11]
Если скорость кристаллизации еще более отстает от скорости образования осадка - от скорости агрегации, то получаются мелкие частички, собирающиеся в коллоидные хлопья, в которых кристаллическая структура не заметна даже в микроскоп, а обнаруживается лишь рентгеновскими лучами. Наконец, при еще большем отставании скорости кристаллизации от скорости агрегации получаются студенистые осадки, в которых молекулы и ионы расположены настолько хаотично, что кристаллы не обнаруживаются даже рентгеновскими лучами. [12]
Поток / представляет собой число соударений за 1 с, а следовательно, и скорость агрегации по отношению к одной частице. [13]
Таким образом, степень дисперсности осадка, очевидно, будет зависеть от соотношения между скоростями агрегации и ориентации. Если пересыщение очень велико, то скорость агрегации будет превышать скорость ориентации. Очевидно, что в этом случае первоначально выделившиеся частицы ( частицы-зародыши) будут аморфны и при рентгеновском исследовании у них не будет обнаружено кристаллической структуры. Переход в кристаллическую структуру может совершиться уже как явление вторичное, связанное со старением осадка. [14]
Показано, что первичные частицы золя имеют средний размер 1 5 - 10 - 7 см. Скорость агрегации до формирования геля ( до потери текучести) в гидрозолях кремнезема выше, чем в случае модифицирования золя оксидом алюминия. [15]