Скорость - сополимеризация
Cтраница 1
 |
Зависимость состава сополимера от состава исходной мономерной смеси. [1] |
Скорость сополимеризации и степень конверсии резко падают с увеличением содержания пропилена в системе, что обусловлено ингибирующим действием пропилена, который самостоятельно не полимеризуется в выбранных условиях эксперимента. [2]
Скорость сополимеризации и молекулярный вес сополимера лишь незначительно зависят от гх и г2, но существенным образом определяются механизмом реакции обрыва цепей. По данным о скоростях сополимеризации может быть рассчитана скорость реакции взаимодействия радикалов Р и Q, единственная неизвестная величина в кинетическом уравнении. Для многих систем было показано, что скорость сополимеризации не является линейной функцией состава мономерной смеси, а равна гораздо меньшей величине. Соответствующим образом уменьшаются и молекулярные веса сополимеров. Можно ожидать, что константа скорости взаимодействия радикалов Р nQ должна быть равна среднему геометрическому из констант скоростей раздельного обрыва радикалов Р и Q при предположении о том, что в таких реакциях, обладающих практически нулевой энергией активации, каждый радикал обладает определенной, присущей ему реакционной способностью. Такое простое соотношение наблюдается при сополимеризации стирола и п-метокси-стирола. [3]
Скорость сополимеризации акрилонитрила и додецилвинило-вого эфира в массе, инициированной динитрилом азоизомасляной кислоты при 40 С, и характеристическая вязкость образующихся полимеров проходят через максимум при концентрации додецил-виниловото эфира в исходной смеси 1 5 - 2 мол. [4]
Скорость сополимеризации при 20 С и эквимолекулярном соотношении мономеров пропорциональна корню квадратному из мощности дозы. Найдена зависимость теплового эффекта радикальной сополимеризации от состава реакционной смеси. [5]
Скорость сополимеризации в данном случае значительно меньше, чем скорость полимеризации компонентов в отдельности. [6]
Скорость сополимеризации в отличие от состава сополимера зависит как от стадий инициирования и обрыва, так и от стадии роста цепи. Обычно оба мономера энергично реагируют с инициирующими радикалами, и скорость инициирования не зависит от состава смеси реагентов. Для вывода уравнений скорости сополимеризации были использованы два пути. [7]
Скорости сополимеризации заметно возрастают в ряду ДВБ-техн. [8]
Скорость сополимеризации, общий выход сополимера и его свойства определяются как природой компонентов катализатора, так и условиями сополимеризации - концентрацией сомономеров, катализатора, мольным соотношением компонентов катализатора, температурой, природой растворителя, способом приготовления катализатора. Варьирование указанных параметров в случае различных по природе каталитических систем приводит к изменениям, которые далеко не всегда совпадают по направлению. Несмотря на это анализ фактического материала по сополимеризации этилена с пропиленом позволяет выявить некоторые общие закономерности, характерные для всех катализаторов. [9]
Скорость сополимеризации в системах ММА-Ст-ZnCl2 или Et2AlCl при фиксированном составе мономерной смеси и для всех составов мономерных смесей резко возрастает с ростом мольного содержания КО. На кривых зависимости скорости сополимеризации от состава мономерной смеси появляются. [11]
Скорость сополимеризации винилсукцинимида и стирола в массе с перекисью бензоила или динитрилом азоизомасляной кислоты в зависимости от концентрации винилсукцинимида проходит через максимум при содержании винилсукцинимида в исходной смеси, равном 25 мол. [12]
Скорости сополимеризации растут во всем интервале содержаний КО, аналогично тому, как это имеет место при гомополимеризации ММА. [13]
 |
Сорбционные характеристики низкоосновных комплекситов винилпиридинового ряда с различными сшивающими агентами. [14] |
По скорости сополимеризации ви-нилпиридины делятся на две группы: 4 - ВП, 4 2 - МВП и 5 2 - ЭВП, которые сополимеризуются со скоростью 20 - 30 % превращения в мин, и 2 - ВП, 2 5 - МВП и 6 2 - МВП, сополимеризующиеся со скоростью 2 - 5 % в мин. Для аминозамещенных винилпиридинов наблюдается понижение максимальной скорости сополимеризации WMaKc на стадии автокатализа в ряду мономеров АВП, ПВП, МВП, ЭАВП, БАВП. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5