Cтраница 2
Определяющее значение в этом уравнении имеет константа скорости первой стадии, стадии образования бетаина ( ki), a константы скорости второй стадии и обратной реакции на первой стадии входят в знаменатель лишь в виде отношения. [16]
Это, по-видимому, объясняется уменьшением в этих условиях скорости первой стадии изомеризации - реакции гидролиза. [17]
Механизм А предполагает, что скорость реакции определяется только скоростью первой стадии ( ср. Это означает, что скорость образования метанола ( измеренная в молях на единицу объема в единицу времени) будет зависеть от концентрации хлористого метила, но не от концентрации гидроксил-иона, поскольку гидроксил-ион расходуется в ходе второй быстрой реакции. Наоборот, согласно механизму Б, скорость должна зависеть от концентрации обоих реагентов, поскольку на медленной стадии происходят столкновения между ионами гидроксила и молекулами хлористого метила. [18]
![]() |
Графическое представление [ IMAGE ] Графическое представление уравнения. уравнения. [19] |
Из всего сказанного вытекает, что скорость каталитической реакции не может превышать скорость первой стадии. [20]
Будет ли скорость суммарной реакции равна, будет превышать или окажется меньше скорости первой стадии. [21]
![]() |
Зависимость lg - А. от времени для различных концентраций перекиси водорода. [22] |
С ростом ионной силы растворов скорость второй стадии реакции изменяется незначительно, скорость первой стадии уменьшается. Первая стадия протекает в течение 2 - 3 минут, поэтому измерить скорость реакции как функцию ионной силы растворов с достаточной надежностью не удается. Концентрация перекиси водорода оказывает значительное влия7 ние на скорость первой стадии реакции. [23]
Константа скорости вычислена исходя из скорости расходования двухосновной кислоты допуская, что скорость первой стадии этерификации равна скорости второй ее стадии. [24]
Если в реакционной системе протекает ряд последовательных реакций и образование конечного продукта определяется скоростью первой стадии, то такая стадия называется скорость-определяющей стадией. [25]
Другими словами, скорость процесса, состоящего из двух последовательных стадий, определяется скоростью первой стадии. [26]
Увеличение реакционной способности системы при введении электронодонорных заместителей указывает на то, что определяющей является скорость первой стадии. [27]
Тепловой эффект образования двух молекул воды практически полностью компенсируется затратой тепла на диссоциацию одной молекулы водорода; скорость реакции определяется скоростью наиболее медленной первой стадии - скоростью реакции атома водорода с молекулой кислорода. Выделение тепла происходит при рекомбинации водородных атомов, протекающей при тройном соударении. [28]
Из этих результатов следует, что в случае массопередачи из капель общее время коалесценции почти не зависит от концентрации; , зависит лишь скорость первой стадии. При изучении кадров высокоскоростной киносъемки обнаружено, что на этой стадии возбуждались значительные колебания поверхности. [29]
![]() |
Число возможных столкновений в реакции 2А В. [30] |