Скорость - отдельная стадия
Cтраница 2
 |
Зависимость начальной скорости изотопного обмена от начального количества ( давления дейтерия ( а и от навески силикагеля ( б. [16] |
Константы скоростей отдельных стадий не могут принимать отрицательные значения. [17]
Константы скорости отдельных стадий реакции могут быть вычислены, если известна концентрация фермента, на основании соотношений, приведенных на стр. [18]
Найдены константы скоростей отдельных стадий процесса эпоксидирования, константы диссоциации комплексе гидроперекись трет-бутила - катализатор и трет-бутиловын спирт - катализатор. [19]
Найдены константы скоростей отдельных стадий процесса эпоксидирования, константы диссоциации комплеков гидроперекись трет-бутила - катализатор и трет-бутиловый спирт - катализатор. [20]
При RMe, Et скорости отдельных стадий мало различаются и образуются смеси продуктов. [21]
Исследование влияния температуры на скорость отдельных стадий ферментативной реакции базируется на теории переходного состояния. Согласно этой теории, взаимодействующие молекулы при их сближении образуют переходное состояние ( переходный: или активированный комплекс), причем между исходным и переходным состоянием устанавливается динамическое равновесие. Вместе с тем, переходный комплекс претерпевает непрерывное превращение с образованием продуктов реакции. [22]
Аналогичное уравнение можно написать для скорости отдельной стадии процесса, поскольку каждая стадия описывается одним сте-хиометрическим уравнением. Однако в этом случае под изменением количества вещества следует понимать изменение его только в результате протекания рассматриваемой стадии, не учитывая изменение количества этого же вещества в результате одновременно протекающих других стадий. [23]
Аналогичное уравнение можно написать для скорости отдельной стадии химического процесса, поскольку каждая стадия описывается вполне определенным стехиометрическим уравнением. В этом случае под изменением количества вещества следует понимать изменение его именно в результате рассматриваемой стадии процесса и не учитывать изменения количества вещества, которые, возможно, происходят в результате одновременно протекающих других стадий. [24]
Общая скорость растворения зависит от скоростей отдельных стадий и лимитируется скоростью наиболее медленной стадии процесса растворения. В большинстве случаев такой стадией промышленного процесса растворения или экстрагирования является подвод реагентов к поверхности взаимодействия или отвод продуктов реакции, определяемые скоростью диффузии растворителя или растворимого вещества. [25]
Суммарная скорость гетерогенного процесса определяется скоростями отдельных стадий. Однако, если скорость одной из стадий много меньше, чем скорости других, то скорость процесса определяется скоростью наиболее медленной стадии. Если скорость химической реакции меньше, чем скорость диффузии, то говорят, что процесс лежит в кинетической области. Наоборот, если скорость диффузии меньше скорости химической реакции, то процесс протекает в диффузионной области. Когда скорости диффузии и химической реакции близки, процесс лежит в переходной ( сметанной) области. [26]
Суммарная скорость гетерогенного процесса определяется скоростями отдельных стадий. Однако если скорость одной из стадий намного меньше скоростей других, то скорость процесса лимитируется скоростью наиболее медленной стадии. [27]
Суммарная скорость гетерогенного процесса определяется скоростями отдельных стадий. Однако, если скорость одной из стадий намного меньше, чем других, то скорость процесса определяется скоростью наиболее медленной стадии. [28]
Суммарная скорость процесса растворения определяется скоростями отдельных стадий. Если, однако, скорость одной из стадий процесса существенно меньше, чем скорость других, суммарная скорость процесса будет определяться скоростью именно этой стадии. Такую предельную область гетерогенного процесса принято называть кинетической. [29]
Суммарная скорость гетерогенного процесса определяется скоростями отдельных стадий реакции. [30]
Страницы: 1 2 3 4